3-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2-ethoxy-2-oxido-7-methyl-2H,6H-[1,2,4]triazino[4,3-e][1,4,5,2]thiadiazaphosphinin-6-one | 1198782-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2-ethoxy-2-oxido-7-methyl-2H,6H-[1,2,4]triazino[4,3-e][1,4,5,2]thiadiazaphosphinin-6-one
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-2-ethoxy-7-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-[1,2,4]triazino[4,3-e][1,4,5,2]thiadiazaphosphinin-6-one
• CAS: 1198782-57-8
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₄O₃PS
• 分子量: 372.772
• InChiKey: FBSRUAJKDXQHQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基亚磷酸氢酯 、 4-{[(4-chlorophenyl)methylene]amino}-3-mercapto-6-methyl-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2-ethoxy-2-oxido-7-methyl-2H,6H-[1,2,4]triazino[4,3-e][1,4,5,2]thiadiazaphosphinin-6-one
  参考文献：
  名称：

  一些含有1,2,4-三嗪酮部分的新型噻二氮杂/三氮杂磷，噻二氮杂/三杂氮杂/四氮杂膦和噻二氮杂/四氮杂草碱的合成和抑菌活性

  摘要：

  通过与4-氨基-β-双官能团的α，β-双官能化合物反应合成了一些新的噻二氮杂/三氮杂磷，噻二氮杂/三氮杂/四氮杂膦和噻二氮杂/四氮杂五环素与6-甲基-1,2,4-三氮杂-5-酮基部分融合。3-巯基-6-甲基-1,2,4-三嗪-5（4 H）-一（1）与各种磷试剂。在体外合成的化合物的抗菌活性对一些细菌菌株进行评价。与参考药物相比，化合物16和21对大多数受测生物具有良好的抑制活性，MIC值在6.25–12.5μg/ mL范围内，并且具有较低的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.06.022

文献信息

• Electron Ionization Mass Spectra of Organophosphorus Compounds Part I: The Mass Fragmentation Pathways of Cyclic α-Aminophosphonates Monoester Containing 1,2,4-Triazinone Moiety
  作者：Mounir A. I. Salem、Tarik E. Ali、Magda I. Marzouk

  DOI：10.1080/10426507.2011.610851

  日期：2012.3.1

  have almost identical fragmentation routes. The 1,2,4-triazine rings are rather stable relative to the phosphorus rings. Therefore, fragmentation of the phosphorus rings is more favorable for the compounds than the stable 1,2,4-triazine rings. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 3-(4-氯苯基)-3,4-二氢-2-乙氧基-2-氧化-7-甲基-2H,6H-[1,2,4]三嗪基[4,3]的电子碰撞诱导碎裂反应-e][1,4,5,2]thiadiazaphosphin in-6-one (1), 3,7-dimethyl-2-ethoxy-2-oxido-1,2,3,4-tetrahydro-6H-[1 ,2,4]triazino[4,3-b][1,2,4,5]triazaphosphinin-6-one (2), 和 9-amino-3,7-dimethyl-4-ethoxy-4-oxide- 2,3,4,9-四氢-8H-[1,2,4]triazino[3,2-c][1,2,4,5]triazaphosphinin-8-one (3) 被呈现和比较。1,2,4-三嗪环具有几乎相同的碎裂路线。1,2,4-三嗪环相对于磷环相当稳定。因此，磷环的断裂比稳定的 1,2
• Synthesis and antibacterial activity of some new thiadiaza/triazaphospholes, thiadiaza/triaza/tetrazaphosphinines and thiadiaza/tetrazaphosphepines containing 1,2,4-triazinone moiety
  作者：Tarik El-Sayed Ali

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.06.022

  日期：2009.11

  Some new thiadiaza/triazaphospholes, thiadiaza/triaza/tetrazaphosphinines and thiadiaza/tetrazaphosphepines fused with 6-methyl-1,2,4-triazin-5-one moiety were synthesized via reactions of α,β-bifunctional compounds derived from 4-amino-3-mercapto-6-methyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one (1) with various phosphorus reagents. The in vitro antibacterial activities of the synthesized compounds were evaluated

  通过与4-氨基-β-双官能团的α，β-双官能化合物反应合成了一些新的噻二氮杂/三氮杂磷，噻二氮杂/三氮杂/四氮杂膦和噻二氮杂/四氮杂五环素与6-甲基-1,2,4-三氮杂-5-酮基部分融合。3-巯基-6-甲基-1,2,4-三嗪-5（4 H）-一（1）与各种磷试剂。在体外合成的化合物的抗菌活性对一些细菌菌株进行评价。与参考药物相比，化合物16和21对大多数受测生物具有良好的抑制活性，MIC值在6.25–12.5μg/ mL范围内，并且具有较低的细胞毒性。