p-Toluylaldehyd-imin | 91854-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Toluylaldehyd-imin
• 英文别名: (4-Methylphenyl)methanimine
• CAS: 91854-78-3
• 化学式: C₈H₉N
• 分子量: 119.166
• InChiKey: IZVONMSLZFRGFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Toluylaldehyd-imin 在 氨 、 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 对甲苯腈
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中无金属、一锅法将醛氧化转化为伯硫代酰胺

  摘要：

  摘要 多种醛与氨水、分子碘和 O,O-二乙基二硫代磷酸的一锅串联反应容易得到相应的伯硫代酰胺。这是一种廉价、实用且无金属的方法，可以在水性介质中从醛中获取各种硫代酰胺。简单地通过过滤然后用硫代硫酸钠水溶液和水连续洗涤来获得纯产物。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.808350
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苄胺 在 HMTAB 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 p-Toluylaldehyd-imin
  参考文献：
  名称：

  六亚甲基四胺-溴氧化取代苄胺的动力学和机理

  摘要：

  相对于胺和HABR，六亚甲基四胺-溴（HABR）将取代的苄胺氧化成相应的醛亚胺是一级的。提出HABR本身是反应性氧化物质。氘代苄胺（PhCD 2 NH 2）的氧化显示出显着的动力学同位素效应（k H / k D =在293 K时为5.60）。这证实了在速率确定步骤中α-CH键的裂解。使用各种单参数和多参数方程对20种单取代苄胺的氧化速率进行相关分析。根据Yukawa–Tsuno和Brown方程，氧化速率显示出极好的相关性。极性反应常数为负。在给电子取代基和反应中心之间的过渡态中，氧化表现出广泛的交叉共轭。提出了一种在速率确定步骤中涉及从胺到HABR的氢离子转移的机理。版权所有©2001 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.456

文献信息

• Graphene oxide as a metal-free catalyst for oxidation of primary amines to nitriles by hypochlorite
  作者：Ana Primo、Marta Puche、Octavian D. Pavel、Bogdan Cojocaru、Alina Tirsoaga、Vasile Parvulescu、Hermenegildo García

  DOI：10.1039/c5cc09463a

  日期：——

  Graphene oxide catalyzes NaClO oxidation of primary benzyl and aliphatic amines to a product distribution comprising nitriles and imines.

  氧化石墨烯催化NaClO氧化初级苄基和脂肪胺，生成包括腈和亚胺在内的产物分布。
• Redox reaction between benzyl azides and aryl azides: concerted synthesis of aryl nitriles and anilines
  作者：Yongjin Kim、Young Ho Rhee、Jaiwook Park

  DOI：10.1039/c6ob02615j

  日期：——

  unique and novel reaction between benzyl azides and aryl azides is described to synthesize aryl nitriles and anilines concurrently, which is catalyzed with a photoactivated diruthenium complex. N-Unsubstituted imines (N–H imines) are generated first from benzyl azides, followed by the hydrogen transfer reaction between N–H imines and aryl azides. A wide range of aryl nitriles and anilines were synthesized

  描述了苄基叠氮化物和芳基叠氮化物之间独特且新颖的反应，其以光活化的二钌配合物催化同时合成芳基腈和苯胺。N-未取代的亚胺（NH-亚胺）首先由叠氮化物生成，然后是NH-亚胺与芳基叠氮化物之间的氢转移反应。在中性和温和的反应条件下合成了多种芳基腈和苯胺。
• Synthesis, antimicrobial and antioxidant evaluation with in silico studies of new thiazole Schiff base derivatives
  作者：Md. Shahazada Shah、Mohammad Mostafizur Rahman、Md. Din Islam、Abdullah Al-Macktuf、Junaid Uddin Ahmed、Hiroshi Nishino、Md. Aminul Haque

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131465

  日期：2022.1

  A series of nineteen thiazole Schiff base derivatives 2a-2s were synthesized (Scheme 1) and elucidated by spectral analyses (IR, 1H NMR and HRMS). The evaluation of their antimicrobial activities against two gram-positive, two gram-negative, and two fungal strains revealed that some compounds displayed moderate antimicrobial activities compared to standard ciprofloxacin and miconazole in disc diffusion

  合成了一系列 19 种噻唑席夫碱衍生物2a-2s（方案 1）并通过光谱分析（IR、1 H NMR 和 HRMS）阐明。对它们对两种革兰氏阳性菌、两种革兰氏阴性菌和两种真菌菌株的抗菌活性的评估表明，与标准的环丙沙星和咪康唑在圆盘扩散技术中相比，某些化合物显示出中等的抗菌活性。 在 DPPH 自由基清除试验中， 与标准抗坏血酸 (IC 50 = 27.34 ± 1.86 µg/mL)相比，化合物2a显示出非常强的抗氧化功效 (IC 50 = 3.52 ± 0.86 µg/mL) 。化合物2j、2k和2m在该测定中也显示出显着的抗氧化活性。计算机分析预测合成的化合物遵循 Lipinski 的五法则和 Veber 法则，只有一个例外。这些化合物显示出良好的药物相似性和药物评分特性。分子对接研究预测合成的噻唑席夫碱衍生物在推定的受体结合位点是可以耐受的。
• Synthesis of Some 2-Aminonitroethanes via Tin(II)chloride Mediated Addition Reaction of Bromonitromethane to Imines
  作者：Hazem Qaraqe、Ali S. Mahasneh

  DOI：10.1515/znb-2005-0717

  日期：2005.7.1

  In the presence of tin(II)chloride, bromonitromethane reacts with imines derived from aromatic aldehydes and ammonia to yield 2-amino-2-aromatic substituted nitroethane derivatives via an addition reaction in good yields.

  在氯化锡 (II) 存在下，溴硝基甲烷与衍生自芳香醛和氨的亚胺反应，通过加成反应以良好的收率产生 2-氨基-2-芳香取代的硝基乙烷衍生物。
• INSECTICIDAL ARYL ISOXAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Mihara Jun

  公开号：US20100179194A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to novel aryl isoxazoline derivatives having excellent insecticidal activity as insecticides and represented by the formula: and their use as insecticides and acarizides.

  这项发明涉及具有优异杀虫活性的新型芳基异噁唑啉衍生物作为杀虫剂的代表公式： 以及它们作为杀虫剂和杀螨剂的用途。