4,5-dihydro-4-ethyl-N-phenyl-2-oxazolamine | 1848-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dihydro-4-ethyl-N-phenyl-2-oxazolamine
• 英文别名: (4-ethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-phenyl-amine；(4-Aethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-phenyl-amin；2-Anilino-5-ethyl-2-oxazolin；4-Ethyl-2-anilino-2-oxazolin；2-Anilino-4-ethyl-oxazolin；4-ethyl-N-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 1848-65-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: ODYWVQQIJCDXKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-hydroxybutan-2-yl)-3-phenylthiourea 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到4,5-dihydro-4-ethyl-N-phenyl-2-oxazolamine
  参考文献：
  名称：

  A mild cyclodesulfurization of N-(2-hydroxyethyl)-N′-phenylthioureas to 2-phenylamino-2-oxazolines using TsCl/NaOH

  摘要：

  An efficient synthesis of 2-phenylamino-2-oxazolines 3 via cyclodesulfurization of N-(2-hydroxyethyl)-N ' -phenylthioureas 2 by a one-pot reaction using p-toluenesulfonyl chloride (TsCl) and NaOH in very good yields is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00682-2

文献信息

• Najer et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1611,1614
  作者：Najer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Investigation of the Mitsunobu Reaction of<i>N</i>-(2-Hydroxyethyl)-<i>N′</i>-Phenyl-Ureas
  作者：Taek Hyeon Kim、Gue-Jae Lee、Mi-Hyun Cha

  DOI：10.1080/00397919908086441

  日期：1999.8

  The Mitsunobu reaction of N-(2-hydroxyethyl)-ureas 1 using PPh3 and EtO2CN=NCO2Et led to the mixture of N- and O-alkylation products or a single isomer depending on the substrates.
• 74. 2-Amino-2-imidazolines and 2-amino-2-oxazolines. Part II
  作者：B. Adcock、Alexander Lawson

  DOI：10.1039/jr9650000474

  日期：——
• 1014. 2-Amino-2-imidazolines and 2-amino-2-oxazolines
  作者：B. Adcock、Alexander Lawson、D. H. Miles

  DOI：10.1039/jr9610005120

  日期：——