(chlorophenylphosphino)(diphenylphosphino)-N-isopropylamine | 60981-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (chlorophenylphosphino)(diphenylphosphino)-N-isopropylamine
• 英文别名: (chlorophenylphosphino)(diphenylphosphino) isopropylamine；Ph2PN(Pri)PPh(Cl)；(chlorophenylphosphino)(diphenylphosphino)-isopropylamine；N-[chloro(phenyl)phosphanyl]-N-diphenylphosphanylpropan-2-amine
• CAS: 60981-66-0
• 化学式: C₂₁H₂₂ClNP₂
• 分子量: 385.813
• InChiKey: LVMLMSZQEHKMOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (chlorophenylphosphino)(diphenylphosphino)-N-isopropylamine 在 三氟化锑 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以62%的产率得到(fluorophenylphosphino)(diphenylphosphino)-isopropylamine
  参考文献：
  名称：

  Tetramerization ligands

  摘要：

  一种乙烯寡聚催化剂，包含一个桥联双膦配体，其化学式为(R1)m(X1)nP1-bridge-P2(R2)X2，其中R1和R2独立地选自羟基烷基和杂环羟基烷基的群组；X1选自卤素、羟基烷基和杂环羟基烷基的群组；m为1或2；n为0或1；m+n=2；桥是与P1和P2键合的二价桥接基团；X2为卤素。这些配体与用于烯烃寡聚化过程的先前双膦配体不同，因为至少有一个卤素取代基直接键合到配体的至少一个P原子上。

  公开号：

  US20120088933A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (chlorophenylphosphino)(diphenylphosphino)-N-isopropylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Differently Substituted N- and P-Aminodiphosphinoamine PNPN-H Ligands

  摘要：

  On the basis of the known aminodiphosphinoamine ligand Ph2PN(i-Pr)P(Ph) N(i-Pr)-H (3a), differently substituted aminodiphosphinoamine PNPN-H ligands (3) were prepared. By using different synthetic methods, the N-substituted ligands Ph2PN (i-Pr)P(Ph)N(c-Hex)-H (3b), Ph2PN(c-Hex)P(Ph)N(i-Pr)-H (3g), and Ph2PN(i-Pr)P(Ph) N[(CH2)(3)Si(OEt)(3)]-H (3c), in addition to the formerly described Ph2PN(n-Hex)P (Ph)N (i-Pr)-H (3h), Ph2PN(i-Pr)P(Ph)N(Et)-H (3d), Ph2PN(i-Pr)P(Ph)N(Me)-H (3e), and Ph2PN(c-Hex)P(Ph)N(c-Hex)-H (3f), were obtained. In addition, Ph2PN(i-Pr)P(Me)N(i-Pr)-H (3i), (cyclopentyl)(2)PN(i-Pr)P(Ph)N(i-Pr)-H (3j), (-O-CH2-CH2-O-)PN(i-Pr)P(Ph)N(i-Pr)-H (3k), and (1-Ad)(2)PN(i-Pr)P(Ph)N(i-Pr)-H (3l) were prepared with different P-substitutions. All compounds were characterized and the molecular structures of the intermediates Ph2PN(i-Pr)P(Ph)Cl (1a) and (cyclopentyl)(2)PN(i-Pr)P(Ph)Cl (1e) and the ligand (1-Ad)(2)PN(i-Pr)P(Ph)N(i-Pr)-H (3l) were investigated by single-crystal X-ray diffraction. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements to view the free supplemental file.

  DOI：

  10.1080/10426507.2013.807257
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯 在 chromium(III) acetylacetonate 、 (chlorophenylphosphino)(diphenylphosphino)-N-isopropylamine methylalumoxane 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 30.0~45.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 0.25h， 生成 1-己烯 、 辛烯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAMERIZATION LIGANDS
  [FR] LIGANDS DE TÉTRAMÉRISATION

  摘要：

  一种乙烯寡聚催化剂，其含有一个桥式二膦配体，其化学式为（R1）m（X1）nP1-bridge-P2（R2）X2，其中R1和R2独立地选自羟基烷基和杂环羟基烷基组成的群；X1选自卤素、羟基烷基和杂环羟基烷基组成的群；m为1或2；n为0或1；m + n = 2；bridge是与P1和P2键合的二价桥接基团；X2为卤素。本配体与用于烯烃寡聚化过程的先前二膦配体不同之处在于至少一个卤代取代基直接键合到配体的至少一个P原子上。由铬盐和本配体制备的催化剂的行为是不同寻常和令人惊讶的。具有单个F取代基和三个苯基取代基的本发明配体可用于制备选择性四聚化催化剂，该催化剂产生具有约35重量％辛烯选择性的寡聚物产品。用单个CI原子替换单个F原子可以将辛烯选择性提高到约70-75重量％。

  公开号：

  WO2012045147A1

文献信息

• Highly active chromium-based selective ethylene tri-/tetramerization catalysts supported by PNPO phosphazane ligands
  作者：Yusheng Zhou、Hongfei Wu、Sheng Xu、Xuejun Zhang、Min Shi、Jun Zhang

  DOI：10.1039/c5dt00801h

  日期：——

  catalysts supported by PNPO phosphazane ligands of the type Ph2PN(R)P(Ph)OAr have been prepared, all of which, upon activation with MMAO-3A, are highly active in ethylene tri-/tetramerization with considerable selectivity. The effect of ligand substitution on the catalytic performance has been examined. The Cr precatalyst supported by the PNPO phosphazane ligand with an N-cyclohexyl achieved high activity

  制备了由Ph 2 PN（R）P（Ph）OAr类型的PNPO磷氮烷配体负载的新型Cr（III）催化剂，所有这些催化剂在被MMAO-3A活化后，在乙烯三/四聚反应中均具有很高的活性。相当大的选择性。已经研究了配体取代对催化性能的影响。由PNPO磷氮烷配体与N-环己基负载的Cr预催化剂具有316.7 kg（g Cr h -1）-1的高活性，对有价值的1-己烯（45.7％）和1-辛烯的总选择性高，为85.1％ （39.4％）在35 bar和40°C下使用氯苯作为溶剂。在甲基环己烷中，[Ph 2 PN（iPr）P（Ph）OPh]在35巴和40°C下表现出更高的1-辛烯选择性（54.0％），具有73.3 kg（g Cr h -1）-1的相当大的活​​性。通过微调的配体主链，此类基于PNPO磷氮烷的催化剂体系为精确理解配体变化对催化性能的影响提供了一种模式。
• Synthesis and Reactions of the Homoleptic Chromium(II) Bis-amide [Ph₂PN(ⁱPr)P(Ph)N(ⁱPr)−]₂Cr with Relevance to a Selective Catalytic Ethene Trimerization System to 1-Hexene
  作者：Bernd H. Müller、Normen Peulecke、Anke Spannenberg、Uwe Rosenthal、Mohammed H. Al-Hazmi、Roland Schmidt、Anina Wöhl、Wolfgang Müller

  DOI：10.1021/om300186a

  日期：2012.5.14

  New organometallic compounds were obtained on the basis of the aminodiphosphinoamine ligand Ph2PN(iPr)P(Ph)N(iPr)-H (1), which is relevant for the selective ethene trimerization system consisting of ligand 1, CrCl3(THF)3, and Et3Al. This catalytic system produces 1-hexene in more than 90% yield and high purity. Here, we report a more efficient, high-yield synthesis of the recently published homoleptic

  在氨基二膦胺配体Ph 2 PN（i Pr）P（Ph）N（i Pr）-H（1）的基础上获得了新的有机金属化合物，这与由配体1，CrCl 3组成的选择性乙烯三聚体系有关（THF）3和Et 3 Al。该催化系统以90％以上的产率和高纯度生产1-己烯。这里，我们报告最近出版的均配型镁配合物的制造[pH的更有效的，高产量的合成2 PN（我PR）P（PH）N（我PR） - ] 2的Mg（2）通过下述物质反应Ñ-丁基乙基镁和1在Et 2 O中。化合物2可用作将酰胺部分[Ph 2 PN（i Pr）P（Ph）N（i Pr）-]有效转移到铬或铝中心的试剂。原位合成酰胺镁2，然后添加CrCl 2（THF）2导致形成均相铬（II）双酰胺[Ph 2 PN（i Pr）P（Ph）N（i Pr）-通过过渡金属化得到] 2 Cr（3）。铬化合物3的结构在某些方面类似于相应的均镁镁络合物2。2与乙基二氯化铝反应导致形成相应的酰胺铝[Ph
• 一种配体化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN106146555A

  公开（公告）日：2016-11-23

  本发明涉及一种配体化合物，如通式I所示：其中，R为氢、烷基、环烷基或芳基；R’为氢、烷基、烷氧基、羟基或卤素。本发明还涉及一种所述配体化合物的制备方法及其引用。
• Organometallic chemistry of diphosphazanes
  作者：R.P.Kamalesh Babu、S.S. Krishnamurthy、M. Nethaji

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83236-o

  日期：1993.7

  The reaction of fac-[Mo(CO)3(MeCN)3] with the unsymmetrical diphosphazane Ph2PN(iPr)P(Ph)(DMP) (L) gives the complex fac-[Mo(CO)3(MeCN)(L)] (2) in almost quantitative yield. The structure of the complex has been determined by an X-ray diffraction study. The compound reacts with PR3 (where R = Ph, OPh) to give fac-[Mo(CO)3(PR3)(L)] (3a, 4a), which undergoes an intramolecular isomerization to afford mer-[Mo(CO)3(PR3)(L)] (3b, 4b). Synthesis of cis-[Mo(CO)4(L)] (1) and fac-[MO(CO)3L] (2a) and their spectroscopic data are also reported.
• Shozi, Mzamo L.; Friedrich, Holger B., South African Journal of Chemistry, 2012, vol. 65, p. 214 - 222
  作者：Shozi, Mzamo L.、Friedrich, Holger B.

  DOI：——

  日期：——