1-(phenylmethoxy)-2-<2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-3,5-cycloheptadiene | 82830-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(phenylmethoxy)-2-<2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-3,5-cycloheptadiene
• 英文别名: 2-[2-(7-phenylmethoxycyclohepta-2,4-dien-1-yl)ethyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 82830-55-5
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃
• 分子量: 300.398
• InChiKey: KYLVDYXICWWZGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenylmethoxy)-2-<2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-3,5-cycloheptadiene 在 硫酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (4S,7R,8S)-3-Benzyloxy-11-oxa-tricyclo[5.3.1.0^4,8]undec-9-ene
  参考文献：
  名称：

  A new approach to the synthesis of cis-hydroazulenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87205-6
• 作为产物：
  描述：

  (2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)magnesium bromide 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-(phenylmethoxy)-2-<2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-3,5-cycloheptadiene
  参考文献：
  名称：

  A new approach to the synthesis of cis-hydroazulenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87205-6

文献信息

• Total synthesis of guaianolides: (.+-.)-dehydrocostus lactone and (.+-.)-estafiatin
  作者：James H. Rigby、JoAnn Zbur Wilson

  DOI：10.1021/ja00338a035

  日期：1984.12

  Synthese des composes du titre a partir de la cycloheptatrienone. L'etape cle est la cyclisation du methoxy-7 cycloheptadiene-2,4 propanal intermediaire

  Synthese des composes du titre a partir de la cycloheptatrienone。L'etape cle est la cyclisation du methoxy-7 cycloheptadiene-2,4 propanal intermediaire
• A new approach to the synthesis of cis-hydroazulenes
  作者：James H. Rigby

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87205-6

  日期：1982.1