benzylthio(phenylthio)methanephosphonate | 123277-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: benzylthio(phenylthio)methanephosphonate
• 英文别名: [Diethoxyphosphoryl(phenylsulfanyl)methyl]sulfanylmethylbenzene
• CAS: 123277-94-1
• 化学式: C₁₈H₂₃O₃PS₂
• 分子量: 382.485
• InChiKey: HTKRXWRNAASWPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基(苯基硫代甲基)磷酸酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 benzylthio(phenylthio)methanephosphonate
  参考文献：
  名称：

  Kim, Taek Hyeon; Oh, Dong Young, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 4, p. 1611 - 1614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Pummerer Rearrangement Intermediate with Thiols: New Synthetic Method of S,S-Thioacetals of Formylphosphonate
  作者：Taek Hyeon Kim、Dong Young Oh

  DOI：10.1080/00397919408019056

  日期：1994.8

  Abstract Pummerer rearrangement reaction intermediate(2) of phenylsulfinyl methanephosphonate(1) has been found to react mildly with thiols(3) in the presence of stannic chloride to provide S,S-thioacetals of formylphosphonate(4).

  摘要 已发现苯基亚磺酰基甲烷膦酸酯 (1) 的普默雷重排反应中间体 (2) 在氯化锡存在下与硫醇 (3) 温和反应，生成甲酰基膦酸酯 (4) 的 S,S-硫代缩醛。
• KIM, TAEK HYEON;OH, DONG YOUNG, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 14, C. 1611-1614
  作者：KIM, TAEK HYEON、OH, DONG YOUNG

  DOI：——

  日期：——