1,4-bis(o-nitrobenzyl)-1,4-diazacyclohexane | 133795-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(o-nitrobenzyl)-1,4-diazacyclohexane
• 英文别名: 1,4-Bis(2-nitrobenzyl)piperazine；1,4-bis[(2-nitrophenyl)methyl]piperazine
• CAS: 133795-21-8
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₄
• 分子量: 356.381
• InChiKey: ZZVSZQITHYHLHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(o-nitrobenzyl)-1,4-diazacyclohexane 在 甲烷 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到2,2′-(piperazine-1,4-diylbis(methylene))dianiline
  参考文献：
  名称：

  1,4-双（邻氨基苄基）-1,4-二氮杂环己烷（L）与镍（II），铜（II）和钯（II）的配位化学

  摘要：

  合成了1,4-双（邻氨基苄基）-1,4-二氮杂环己烷（L），研究了其与镍（II），铜（II）和钯（II）的配位化学。L与氯仿-乙醇混合物中的Ni（ClO 4）2 ·6H 2 O反应得到橙色的反磁性[NiL] [ClO 4 ] 2 1，其由固体中的正方形平面指示[NiL] 2+组成处于弱或非配位溶剂（硝基甲烷，丙酮）中。在配位溶剂（乙腈，吡啶，二甲基甲酰胺）中或在配位阴离子存在下（NCS –）获得1的蓝色溶液，从中分离出蓝色的顺磁性物质作为结晶材料：[NiL（NCS）2 ] 2和[NiL（MeCN）2 ] [ClO 4 ] 2 ·1.5 MeCN 3。X射线晶体学显示复合物2由中性八面体[NiL（NCS）2 ]组成。使用Ni（NO 3）2 ·4H 2 O作为起始材料，均是方形的橙色[NiL] [NO 3 ] 2 4a和蓝色的八面体[NiL（NO 3）2 ] 4b含有两个单齿NO 3 -配位体中分离得到。L在CHCl

  DOI：

  10.1039/dt9960001659
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 o-nitrobenzyl chloroformate 在 三乙胺 作用下， 生成 1,4-bis(o-nitrobenzyl)-1,4-diazacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  从邻硝基苄基衍生的氨基甲酸酯光生有机碱

  摘要：

  已经研究了有机碱的新型光前体的设计以及控制其量子效率转化为游离胺或二胺的空间和电子因素。基本设计涉及用光不稳定 [(o-nitrobenzyl)oxy] 羰基或 α-取代类似物保护胺。所得受保护的胺的光敏感性归功于经典的邻硝基苄基光重排，并且在用低于 400 nm 的紫外光照射时，可以在固态和溶液中干净地释放游离胺。探索了几种设计，其中光活性中心的结构有系统地变化，以研究各种空间和电子效应的影响。在所有情况下，

  DOI：

  10.1021/ja00011a038

文献信息

• Synthesis of Mn(II) and Zn(II) complexes with new macrocyclic Schiff-base ligands containing piperazine moiety: Spectroscopic, structural, cytotoxic and antibacterial properties
  作者：Hassan Keypour、Masoumeh Mahmoudabadi、Amir Shooshtari、Leila Hosseinzadeh、Fariba Mohsenzadeh、Robert William Gable

  DOI：10.1016/j.poly.2017.02.008

  日期：2017.5

  [ZnL1(H2O)2](ClO4)2 (3) complexes were obtained by single-crystal X-ray crystallography. The cytotoxic properties of all macrocyclic complexes were studied. The results showed, some of these complexes were more potent than doxorubicin in U87 MG cell line predicating their therapeutic potential in treatment of glioblastoma. Also, the complexes were tested for in vitro antibacterial properties against some Gram-positive

  摘要以2-硝基苄基氯化物与哌嗪反应，合成了新的二胺2,2'-（哌嗪-1,4-二苯基双（亚甲基））二苯胺（A1）。通过该二胺与2,6-二乙酰基吡啶或2,6-吡啶二甲醛的金属模板化[1 + 1]环缩合，可制备其相应的Mn（II）和Zn（II）大环席夫碱配合物。通过元素分析，质谱和光谱方法（例如FT-IR，1H和13C NMR）对二胺和所有大环配合物进行了表征。同样，通过单晶X射线晶体学获得[MnL1（ClO4）2]（1）和[ZnL1（H2O）2]（ ）2（3）配合物的晶体结构。研究了所有大环复合物的细胞毒性。结果表明，这些复合物中的一些在U87 MG细胞系中比阿霉素更有效，表明它们在治疗胶质母细胞瘤方面具有治疗潜力。此外，测试了复合物对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌性能。该复合物具有抗菌特性，在某些情况下甚至比标准的妥布霉素和四环素具有更大的抗菌性。
• US7531667B2
  申请人：——

  公开号：US7531667B2

  公开（公告）日：2009-05-12
• US7582391B2
  申请人：——

  公开号：US7582391B2

  公开（公告）日：2009-09-01