N-Ethoxycarbonyl-N'-(N,N'-diphenylcarbaminidoyl)-hydrazin | 7746-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Ethoxycarbonyl-N'-(N,N'-diphenylcarbaminidoyl)-hydrazin
• 英文别名: 1-(N,N'-Diphenyl-amidino)-2-aethoxycarbonyl-hydrazin；ethyl N-[(N,N'-diphenylcarbamimidoyl)amino]carbamate
• CAS: 7746-71-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₂
• 分子量: 298.345
• InChiKey: FPNMAYYVTRDCEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-异氰酸硝基苯 、 肼基甲酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-Ethoxycarbonyl-N'-(N,N'-diphenylcarbaminidoyl)-hydrazin
  参考文献：
  名称：

  来自脲衍生物的杂环化合物。第十二部分。乙氧羰基肼作为1,2,4-三唑的来源

  摘要：

  碳化二亚胺和ethoxycarbonylhydrazine在二甲基甲酰胺，得到1-（等摩尔量的相互作用NN '-diarylamidino）-2- ethoxycarbonylhydrazines，其易于环化，用乙醇损失，4-芳基-3-芳基氨基-5-羟基-1- ，2,4-三唑。在一种情况下，发生了与相应的5-乙氧基杂环的闭环反应，并且失水了。

  DOI：

  10.1039/j39670000746

文献信息

• Heterocyclic compounds from urea derivatives. Part XIII. Addition–cyclisations of ethoxycarbonylhydrazine and carbodi-imides
  作者：Frederick Kurzer、David R. Hanks

  DOI：10.1039/j39680001375

  日期：——

  Ethoxycarbonylhydrazine reacts with two molar proportions of diphenylcarbodi-imide to give the 2 : 1-adduct 1,2-bis-NN′-diphenylamidino-1-ethoxycarbonylhydrazine. This cyclises, with loss of arylamine, to 1-ethoxycarbonyl-4-phenyl-3,5-bisphenylimino-1,2,4-triazolidine, which can be hydrolysed to give 3,5-dianilino-4-phenyl-1,2,4-triazole. The 2 : 1-adduct is hydrolysed by ethanolic hydrochloric acid

  乙氧羰基肼与两个摩尔比例的二苯基碳二亚胺反应，生成2：1-加合物1，2-双-NN'-二苯基phenyl基-1-乙氧羰基肼。该环化酯失去芳基胺，生成1-乙氧基羰基-4-苯基-3,5-双苯基亚氨基-1,2,4-三唑烷，可水解得到3,5-二苯胺基-4-苯基-1，2。 ，4-三唑。2：-1加合物被乙醇盐酸水解成1-羧基-1,2-双-NN'-二苯基ami肼，可通过碱环化得到3-苯胺基-5-羟基-4-苯基-1， 2,4-三唑。
• Heterocyclic compounds from urea derivatives. Part XII. Ethoxycarbonylhydrazine as a source of 1,2,4-triazoles
  作者：Frederick Kurzer、David R. Hanks

  DOI：10.1039/j39670000746

  日期：——

  Interaction of equimolar quantities of carbodi-imides and ethoxycarbonylhydrazine in dimethylformamide yields 1-(NN′-diarylamidino)-2-ethoxycarbonylhydrazines, which are readily cyclised, with loss of ethanol, to 4-aryl-3-arylamino-5-hydroxy-1,2,4-triazoles. Ring-closure to the corresponding 5-ethoxy-heterocycles, with loss of water, occurred in one case.

  碳化二亚胺和ethoxycarbonylhydrazine在二甲基甲酰胺，得到1-（等摩尔量的相互作用NN '-diarylamidino）-2- ethoxycarbonylhydrazines，其易于环化，用乙醇损失，4-芳基-3-芳基氨基-5-羟基-1- ，2,4-三唑。在一种情况下，发生了与相应的5-乙氧基杂环的闭环反应，并且失水了。