1,1-diphenoxy-2-nitroethene | 79506-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diphenoxy-2-nitroethene
• 英文别名: (2-nitro-1-phenoxyethenoxy)benzene
• CAS: 79506-30-2
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• 分子量: 257.246
• InChiKey: HVTUAYZGCPBZQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  355.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diphenoxy-2-nitroethene 、 2-(二甲氨基甲基)-4-(2-氨乙基硫甲基)噻唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[2-[[[2-[(dimethylamino)methyl]-4-thiazolyl]methyl]thio]ethyl]-2-nitro-1-phenoxy-1-etheneamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nizatidine intermediate

  摘要：

  本发明提供了一种制备瑞舒伐他汀新中间体的方法。

  公开号：

  US04777260A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯-2-硝基乙烯 、 sodium phenoxide 以 水 为溶剂， 以68%的产率得到1,1-diphenoxy-2-nitroethene
  参考文献：
  名称：

  Buevich, V. A.; Nakova, N. Zh.; Perekalin, V. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 1378 - 1379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of nitroethene derivatives
  申请人：Heumann Pharma GmbH & Co.

  公开号：US04968808A1

  公开（公告）日：1990-11-06

  A new process for the preparation of the nitroethane derivatives, ranitidine and nizatidine, is described which takes place via intermediate products and enables the said compounds to be prepared with a higher degree of purity. Another advantage is that in contrast to the known processes, it is not accompanied by the liberation of the highly toxic and malodorous compound, methylmercaptan.

  一种制备硝基乙烷衍生物，雷尼替丁和尼扎替丁的新工艺被描述，该工艺通过中间产物进行，并使得所述化合物可以以更高纯度制备。另一个优点是，与已知的工艺相比，它不会伴随着高度有毒和恶臭的甲硫醇化合物的释放。
• Verfahren zur Herstellung von Nitroethenderivaten
  申请人：HEUMANN PHARMA GMBH & CO

  公开号：EP0285681A1

  公开（公告）日：1988-10-12

  Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung der Nitroethenderivate Ra­nitidin und Nizatidin beschrieben, welches über neue Zwischenprodukte läuft und es gestattet, die genannten Verbindungen mit höherer Rein­heit herzustellen. Ein weiterer Vorteil besteht darin, daß im Gegen­satz zu den bekannten Verfahren kein hochtoxisches und übelriechendes Methylmercaptan freigesetzt wird.

  本文介绍了一种生产硝基乙烯衍生物雷尼替丁和尼扎替丁的新工艺，该工艺使用新的中间体，可以生产出纯度更高的上述化合物。与已知工艺相比，该工艺的另一个优点是不会释放出剧毒和恶臭的甲硫醇。
• RYAN, CHARLES W.;SLOMSKI, BRUCE A.
  作者：RYAN, CHARLES W.、SLOMSKI, BRUCE A.

  DOI：——

  日期：——
• US4777260A
  申请人：——

  公开号：US4777260A

  公开（公告）日：1988-10-11
• Buevich, V. A.; Nakova, N. Zh.; Perekalin, V. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 1378 - 1379
  作者：Buevich, V. A.、Nakova, N. Zh.、Perekalin, V. V.

  DOI：——

  日期：——