thallous phenoxide | 25491-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thallous phenoxide
• 英文别名: thallium phenoxide；thallium (I) phenoxide；thallium(1+);phenoxide
• CAS: 25491-50-3
• 化学式: C₆H₅O*Tl
• 分子量: 297.488
• InChiKey: WCMVIONBUIOMNQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 、 thallous phenoxide 以 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到{Ru2(η6-C6H6)2(μ-OC6H5)3}Cl
  参考文献：
  名称：

  Kim, Thomas D.; McNeese, Timothy J.; Rheingold, Arnold L., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 14, p. 2554 - 2555

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  thallium (I) ethoxide 、 苯酚 以 苯 为溶剂， 生成 thallous phenoxide
  参考文献：
  名称：

  O-Acylation using organothallium compounds

  摘要：

  铊盐的β-二羰基化合物，通过将β-二羰基化合物与铊烷氧化物反应制备，然后用烷基卤化物处理，可以高产率地得到C-烷基产物；在室温下用酰卤处理可以得到C-酰基产物；在低温下用酰卤处理可以得到O-酰基产物。铊酚盐可与酰或芳酰卤化物酯化。还可制备酐、联苯和双二级烷基。N-杂环化合物，包括嘌呤和嘧啶，可以进行N-烷基化。内酰胺可进行O-酰化或N-烷基化。

  公开号：

  US03947488A1
• 作为试剂：
  描述：

  苯硒酚 在 thallous phenoxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到Thallous Phenyl Selenide
  参考文献：
  名称：

  Substitution reactions of thallous thiophenoxide and thallous phenyl selenide with halogen-bearing substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01289a018

文献信息

• Use of O-thallium(I) salts in the synthesis of phosphate, sulfite, and related ester derivatives of carbohydrates
  作者：Alessandro Granata、Arthur S. Perlin

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)80714-4

  日期：1981.8

  O-Thallium(I) salts are shown to promote a variety of rapid, high-yield, substitution reactions at an anomeric, a primary, or a secondary position of carbohydrate derivatives. Syntheses are described of phosphates, phosphites, sulfites, and xanthic ester derivatives. Preparation of the thallous salt involves a facile exchange between thallous ethoxide and an alcohol group of the carbohydrate. The substitution

  摘要O-T（I）盐显示可在碳水化合物衍生物的异头位置，一级或二级位置促进多种快速，高产率的取代反应。描述了磷酸盐，亚磷酸盐，亚硫酸盐和黄原酸酯衍生物的合成。all盐的制备涉及involves乙醇盐和碳水化合物的醇基团之间的容易交换。然后，在诸如苯或乙腈之类的溶剂中进行适当试剂（例如，磷酰氯）的取代反应，在其中通常可溶解沙状盐。在端基异构体位置引入的有机磷酸酯部分的构型受溶剂的选择的强烈影响，因此可以获得大量的α-或β-磷酸酯。
• Diamino isothiazole-1-oxides and 1,1 dioxides as gastric secretion
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05171860A1

  公开（公告）日：1992-12-15

  This invention is directed to diamino isothiazole -1-oxides and -1,1-dioxides and related compounds as well as pharmaceutical compositions and methods useful in the treatment of gastric secretion in mammals.

  这项发明涉及二氨基异噻唑-1-氧化物和-1,1-二氧化物以及相关化合物，以及在哺乳动物的胃分泌治疗中有用的药物组合物和方法。
• Reductively Stable Hydrogen-Bonding Ligands Featuring Appended CF₂–H Units
  作者：James P. Shanahan、Danielle M. Mullis、Matthias Zeller、Nathaniel K. Szymczak

  DOI：10.1021/jacs.0c01718

  日期：2020.5.13

  development of ligands featuring the unconventional hydrogen bond donor, -CF2H, within a metal's secondary coordination sphere. When metalated with palladium, o-CF2H-functionalized 1,10-phenanthroline provides highly directed H-bonding interactions with Pd-coordinated substrates. Spectroscopic and computational analyses with a series of X-type ligand acceptors (-F, -Cl, -Br, -OR) establish the H-bonding interaction

  我们介绍了在金属的二级配位范围内开发以非常规氢键供体-CF2H 为特征的配体。当用钯金属化时，o-CF2H 功能化的 1,10-菲咯啉提供了与 Pd 配位底物的高度定向的氢键相互作用。使用一系列 X 型配体受体（-F、-Cl、-Br、-OR）的光谱和计算分析确定了 -CF2H 基团的氢键相互作用强度（~3 kcal/mol）。Pd0/Ni0 配合物的合成和随后的偶联 (Ni) 突出了 -CF2H 氢键供体基团的独特还原性和碱相容性。
• A New Class of Electron-Rich Unsaturated Molecules:  Ru₂H<i>_n</i>X_4-<i>_n</i>(PⁱPr₃)₄, X = Anion
  作者：Joseph N. Coalter、John C. Huffman、William E. Streib、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1021/ic991112y

  日期：2000.8.1

  Synthesis, spectroscopic, and X-ray structural characterization of Ru2HnCl4-nL4 (n = 2, 3) and Ru2H2F2L4 (L = PiPr3) are reported. The structure of Ru2HCl3L4 is also reported. These are dinuclear species containing two five-coordinate, approximately square-pyramidal metal atoms. Halides, not hydrides, preferentially occupy bridging sites, and the RuXL2 terminal moiety shows limited fluxionality, but

  报告了Ru2HnCl4-nL4（n = 2、3）和Ru2H2F2L4（L = PiPr3）的合成，光谱和X射线结构表征。还报道了Ru 2 HCl 3 L 4的结构。这些是包含两个五个五个配位的，近似正方形的金字塔形金属原子的双核物质。卤化物而不是氢化物优先占据桥接位点，RuXL2末端部分显示出有限的通量性，但氢化物不会在金属之间迁移。从观察到的二聚作用以及所有这些结构都具有相当小的[符号：参见文字] P-Ru-P（大约105度）这一事实，可以清楚地看出PiPr3提供的有限空间保护。还报道了X =乙酰丙酮，酚盐，O3SCH3和O3SCF3的RuHXL2。
• Reactions of coordinated phosphines and arsines: stereoselective reactions at the chlorophosphine-P stereocentre in the complex [(R ★), (R★, R★)]-(±)-[(η5-C5H5){1,2-C6H4(PMePh)2}-Fe(PClMePh)]PF6·CH2Cl 2
  作者：Geoffrey Salem、Geoffrey B. Shaw、Anthony C. Willis、S.Bruce Wild

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83068-7

  日期：1993.2

  reaction of ethylmagnesium bromide with the (R★), (R★, R★) diastereomer of the (±)-chloromethylphenylphosphine-iron complexes gives the (±)-ethylmethylphenylphosphine-iron complex with (R★), (R★, R★)I(S*), (R★, R★) = 1/3; benzylmagnesium bromide gives the (±)-benzylmethylphenylphosphine iron complex with (R★), (R★, R★)/(S★), (R★, R★) = 1/8. Sodium borohydride reductions of the (±)-chloromethylphenylphosphine-

  （反应- [R ★，- [R ★（±） - - [（η）5 -C 5 H ^ 5）1,2-C 6 H ^ 4（PMePh）2}的Fe（NCMe）] PF 6与（±）在沸腾的二氯甲烷中的-氯甲基苯基膦提供可分离的两种非对映体铁络合物的混合物，在氯膦-P立体中心处为差向异构体。[（[R ★），（- [R ★，- [R（SU★）〕 - （±） -和[（小号★），（- [R ★，- [R ★）±） - [（η 5 -C5 H 5）1,2-C 6 H 4（PMePh）2 } Fe（PClMePh）] PF 6，具有非对映体比率（R ★），（R ★，R ★）/（S ★），（R ★，R（su★）= 3/1。（R ★），（R ★，R ★）非对映异构体（具有一分子的二氯甲烷溶剂化）的晶体结构已确定。通过使用旋光性乙腈复杂的，光学纯的[R-[（S ★），（[R ★，- [R ★）〕〕 - （+）589（η