trans-[Pd(CH2Ph)I(PPh3)2] | 205812-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[Pd(CH2Ph)I(PPh3)2]
• 英文别名: Iodopalladium(1+);methanidylbenzene;triphenylphosphane；iodopalladium(1+);methanidylbenzene;triphenylphosphane
• CAS: 205812-18-6
• 化学式: C₄₃H₃₇IP₂Pd
• 分子量: 849.039
• InChiKey: LIUHDVHSSJFCLQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.64
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Pd(CH2Ph)I(PPh3)2] 、 一氧化碳 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 trans-[Pd(COCH2Ph)I(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  在水性体系和机理研究中钯和 HI 催化苯甲醇及其类似物的直接羰基化

  摘要：

  由钯配合物催化并由碘化氢促进的苯甲醇、甲酸苄酯、二苄基醚和苯乙酸苄酯的羰基化反应在水性体系中以中等至优异的产率得到苯乙酸。将羰基化过程应用于其他芳基甲醇类似物为制备 2-萘乙酸、3-异色满酮、1,4-苯二乙酸和邻羟基苯乙酸提供了方便的方法。提出了催化反应的机制，包括（1）通过苯甲醇与 HI 原位反应形成苄基碘，（2）苄基碘与钯（0）的氧化加成形成苄基碘化钯物种，（ 3) CO插入Pd-苄基键形成(苯乙酰)碘化钯物质，(4)苯乙酰碘的还原消除，(5)水解为苯乙酸。通过检查苄基和（苯乙酰基）碘化钯和氯化物配合物的性质，获得了支持该机制的证据。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.723
• 作为产物：
  描述：

  四(三苯基膦)钯 、 苄基碘 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 trans-[Pd(CH2Ph)I(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  在水性体系和机理研究中钯和 HI 催化苯甲醇及其类似物的直接羰基化

  摘要：

  由钯配合物催化并由碘化氢促进的苯甲醇、甲酸苄酯、二苄基醚和苯乙酸苄酯的羰基化反应在水性体系中以中等至优异的产率得到苯乙酸。将羰基化过程应用于其他芳基甲醇类似物为制备 2-萘乙酸、3-异色满酮、1,4-苯二乙酸和邻羟基苯乙酸提供了方便的方法。提出了催化反应的机制，包括（1）通过苯甲醇与 HI 原位反应形成苄基碘，（2）苄基碘与钯（0）的氧化加成形成苄基碘化钯物种，（ 3) CO插入Pd-苄基键形成(苯乙酰)碘化钯物质，(4)苯乙酰碘的还原消除，(5)水解为苯乙酸。通过检查苄基和（苯乙酰基）碘化钯和氯化物配合物的性质，获得了支持该机制的证据。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.723

文献信息

• Direct Carbonylation of Benzyl Alcohol and Its Analogs Catalyzed by Palladium and HI in Aqueous Systems and Mechanistic Studies
  作者：Yong-Shou Lin、Akio Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.71.723

  日期：1998.3

  4-benzenediacetic acid, and o-hydroxybenzeneacetic acid. A mechanism for the catalytic reaction is proposed, which involves (1) formation of benzyl iodide by the reaction of benzyl alcohol with HI in situ, (2) oxidative addition of benzyl iodide to palladium(0) to form a benzylpalladium iodide species, (3) CO insertion into the Pd-benzyl bond to form a (phenylacetyl)palladium iodide species, (4) reductive elimination

  由钯配合物催化并由碘化氢促进的苯甲醇、甲酸苄酯、二苄基醚和苯乙酸苄酯的羰基化反应在水性体系中以中等至优异的产率得到苯乙酸。将羰基化过程应用于其他芳基甲醇类似物为制备 2-萘乙酸、3-异色满酮、1,4-苯二乙酸和邻羟基苯乙酸提供了方便的方法。提出了催化反应的机制，包括（1）通过苯甲醇与 HI 原位反应形成苄基碘，（2）苄基碘与钯（0）的氧化加成形成苄基碘化钯物种，（ 3) CO插入Pd-苄基键形成(苯乙酰)碘化钯物质，(4)苯乙酰碘的还原消除，(5)水解为苯乙酸。通过检查苄基和（苯乙酰基）碘化钯和氯化物配合物的性质，获得了支持该机制的证据。