(3R,6R)-3-(nitromethyl)-2-o-tolylmorpholine-6-carbaldehyde | 1122073-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: (3R,6R)-3-(nitromethyl)-2-o-tolylmorpholine-6-carbaldehyde
• 英文别名: (3R,6R)-2-(2-methylphenyl)-3-(nitromethyl)oxazinane-6-carbaldehyde
• CAS: 1122073-33-9
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄
• 分子量: 264.281
• InChiKey: ROUYSLCEHQZNFT-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  厄多司坦 在 L-脯氨酸 四乙基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以79%的产率得到(3R,6R)-3-(nitromethyl)-2-o-tolylmorpholine-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES OF ENANTIOSELECTIVELY FORMING AN AMINOXY COMPOUND AND AN 1,2-OXAZINE COMPOUND

  摘要：

  本公开了一种选择性形成化合物的过程，该化合物的化学式为（3）。在化学式（3）中，R1是脂肪族基团和脂环族基团中的一种。R2是氢、脂肪族基团、脂环族基团、芳香族基团、芳基脂肪族基团和芳基脂环族基团中的一种。R3是氢、卤素、羟基和主链含有1至约10个碳原子的脂肪族基团中的一种。R1、R2和R3的各自的脂肪、脂环、芳香、芳基脂肪或芳基脂环基团包括独立选择自N、O、S、Se和Si组成的0至约3个杂原子。该过程包括在手性催化剂的存在下接触化合物的化学式（1）和化合物的化学式（2）。该手性催化剂是化合物的化学式（IX）。

  公开号：

  US20110224429A1

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric α-Aminoxylation/Aza-Michael Reactions for the Synthesis of Functionalized Tetrahydro-1,2-oxazines
  作者：Min Lu、Di Zhu、Yunpeng Lu、Yuxuan Hou、Bin Tan、Guofu Zhong

  DOI：10.1002/anie.200803731

  日期：2008.12.15
• US8680335B2
  申请人：——

  公开号：US8680335B2

  公开（公告）日：2014-03-25