4-ethyl-2,2-dimethyl-4-[3-(3-(pyridin-2-yl)prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]-1,3-dioxolane | 134429-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-ethyl-2,2-dimethyl-4-[3-(3-(pyridin-2-yl)prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4-ethyl-2,2-dimethyl-4-[3-(3-(2-pyridyl)prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]-1,3-dioxolane；2-[3-[3-(4-Ethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)phenoxy]prop-1-ynyl]pyridine
• CAS: 134429-78-0
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量: 337.419
• InChiKey: FKRHWIBZRVTCRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-ethyl-4-(3-hydroxyphenyl)-1,3-dioxolane 、 3-(2-pyridyl)prop-2-yn-1-yl bromide hydrobromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到4-ethyl-2,2-dimethyl-4-[3-(3-(pyridin-2-yl)prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic cyclic ethers

  摘要：

  该发明涉及一种具有以下式I的杂环环氧化物 其中Q是含有一个或两个氮原子的可选择取代的6-成员单环或10-成员双环杂环基; A是(1-6C)烷基，(3-6C)烯基，(3-6C)炔基或环(3-6C)烷基; X是氧，硫，亚砜，磺酰基或亚胺; Ar是苯基，可能可选择携带一个或两个取代基，或Ar是一个可选择取代的含有最多三个氮原子的6-成员杂环基; R1和R2一起形成一个具有以下式--A2--X2--A3--的基团，与A2连接的氧原子和与A3连接的碳原子一起，定义具有5至7个环原子的环，其中A2和A3各自是(1-3C)烷基，X2是氧，硫，亚砜，磺酰基或亚胺，该环可以携带一个、两个或三个取代基; R3是氢，(1-6C)烷基，(2-6C)烯基，(2-6C)炔基或取代的(1-4C)烷基;或其药用盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶的抑制剂。

  公开号：

  US05196419A1

文献信息

• Heterocyclic cyclic ethers with inhibitory activity on 5-lipoxygenase
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0385679B1

  公开（公告）日：1996-04-24
• US5196419A
  申请人：——

  公开号：US5196419A

  公开（公告）日：1993-03-23
• US5302603A
  申请人：——

  公开号：US5302603A

  公开（公告）日：1994-04-12
• Heterocyclic cyclic ethers
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05196419A1

  公开（公告）日：1993-03-23

  The invention concerns a heterocyclic cyclic ether of the formula I ##STR1## wherein Q is an optionally substituted 6-membered monocyclic or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety containing one or two nitrogen atoms; A is (1-6C)alkylene, (3-6C)alkenylene, (3-6C)alkynylene or cyclo(3-6C)alkylene; X is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar is phenylene which may optionally bear one or two substituents or Ar is an optionally substituted 6-membered heterocyclene moiety containing up to three nitrogen atoms; R.sup.1 and R.sup.2 together form a group of the formula --A.sup.2 --X.sup.2 --A.sup.3 -- which, together with the oxygen atom to which A.sup.2 is attached and with the carbon atom to which A.sup.3 is attached, defines a ring having 5 to 7 ring atoms, wherein A.sup.2 and A.sup.3 each is (1-3C)alkylene and X.sup.2 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino, and which ring may bear one, two or three substituents; and R.sup.3 is hydrogen, (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, (2-6C)alkynyl or substituted (1-4C)alkyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  该发明涉及一种具有以下式I的杂环环氧化物 其中Q是含有一个或两个氮原子的可选择取代的6-成员单环或10-成员双环杂环基; A是(1-6C)烷基，(3-6C)烯基，(3-6C)炔基或环(3-6C)烷基; X是氧，硫，亚砜，磺酰基或亚胺; Ar是苯基，可能可选择携带一个或两个取代基，或Ar是一个可选择取代的含有最多三个氮原子的6-成员杂环基; R1和R2一起形成一个具有以下式--A2--X2--A3--的基团，与A2连接的氧原子和与A3连接的碳原子一起，定义具有5至7个环原子的环，其中A2和A3各自是(1-3C)烷基，X2是氧，硫，亚砜，磺酰基或亚胺，该环可以携带一个、两个或三个取代基; R3是氢，(1-6C)烷基，(2-6C)烯基，(2-6C)炔基或取代的(1-4C)烷基;或其药用盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶的抑制剂。