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4-ethyl-2,2-dimethyl-4-[3-(3-(pyridin-2-yl)prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]-1,3-dioxolane | 134429-78-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethyl-2,2-dimethyl-4-[3-(3-(pyridin-2-yl)prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]-1,3-dioxolane
英文别名
4-ethyl-2,2-dimethyl-4-[3-(3-(2-pyridyl)prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]-1,3-dioxolane;2-[3-[3-(4-Ethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)phenoxy]prop-1-ynyl]pyridine
4-ethyl-2,2-dimethyl-4-[3-(3-(pyridin-2-yl)prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]-1,3-dioxolane化学式
CAS
134429-78-0
化学式
C21H23NO3
mdl
——
分子量
337.419
InChiKey
FKRHWIBZRVTCRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethyl-4-ethyl-4-(3-hydroxyphenyl)-1,3-dioxolane3-(2-pyridyl)prop-2-yn-1-yl bromide hydrobromidepotassium carbonate 作用下, 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂, 以62%的产率得到4-ethyl-2,2-dimethyl-4-[3-(3-(pyridin-2-yl)prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic cyclic ethers
    摘要:
    该发明涉及一种具有以下式I的杂环环氧化物 其中Q是含有一个或两个氮原子的可选择取代的6-成员单环或10-成员双环杂环基; A是(1-6C)烷基,(3-6C)烯基,(3-6C)炔基或环(3-6C)烷基; X是氧,硫,亚砜,磺酰基或亚胺; Ar是苯基,可能可选择携带一个或两个取代基,或Ar是一个可选择取代的含有最多三个氮原子的6-成员杂环基; R1和R2一起形成一个具有以下式--A2--X2--A3--的基团,与A2连接的氧原子和与A3连接的碳原子一起,定义具有5至7个环原子的环,其中A2和A3各自是(1-3C)烷基,X2是氧,硫,亚砜,磺酰基或亚胺,该环可以携带一个、两个或三个取代基; R3是氢,(1-6C)烷基,(2-6C)烯基,(2-6C)炔基或取代的(1-4C)烷基;或其药用盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶的抑制剂。
    公开号:
    US05196419A1
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文献信息

  • Heterocyclic cyclic ethers with inhibitory activity on 5-lipoxygenase
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0385679B1
    公开(公告)日:1996-04-24
  • US5196419A
    申请人:——
    公开号:US5196419A
    公开(公告)日:1993-03-23
  • US5302603A
    申请人:——
    公开号:US5302603A
    公开(公告)日:1994-04-12
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