2-benzyl-3-methyl-1H-indene | 16275-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-benzyl-3-methyl-1H-indene
• 英文别名: 2-Benzyl-3-methyl-inden；2-benzyl-3-methyl-indene
• CAS: 16275-00-6
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: JMPZKKHQDAOXSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-3-methyl-1H-indene 在 N-甲基二苯胺 、 三(五氟苯基)硼烷 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以90%的产率得到2-benzyl-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  B（C6F5）3-催化的未官能化四取代烯烃的高度立体选择性加氢。

  摘要：

  使用B（C6F5）3和Ph2NMe催化剂的组合成功地实现了未官能化的四取代烯烃的无金属加氢。以58-98％的产率提供相应的产物，具有高达＞ 99∶1的顺式/反式选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02512
• 作为产物：
  描述：

  苄基碘 在 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-benzyl-3-methyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  B（C6F5）3-催化的未官能化四取代烯烃的高度立体选择性加氢。

  摘要：

  使用B（C6F5）3和Ph2NMe催化剂的组合成功地实现了未官能化的四取代烯烃的无金属加氢。以58-98％的产率提供相应的产物，具有高达＞ 99∶1的顺式/反式选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02512

文献信息

• The Acid-catalyzed Conversion of β-Arylketones to Tetrahydroindeno[1.2-a]indenes¹
  作者：Roderick A. Barnes、Burton D. Beitchman

  DOI：10.1021/ja01650a050

  日期：1954.11
• Compounds Affecting the Central Nervous System. IV. Substituted 2-Benzyl-3-dialkylaminoalkylindenes and Related Compounds
  作者：C. R. Ganellin、J. M. Loynes、H. F. Ridley、R. G. W. Spickett

  DOI：10.1021/jm00317a016

  日期：1967.9
• Synthesis of aryl allylic fluorides by direct electrophilic fluorination of alkenes
  作者：Hai-Qing Luo、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.052

  日期：2009.4

  Aryl allylic fluorides were synthesized in 47-83% yields by using Selectfluor as the electrophilic reagent in DMF. The outcome of this reaction may be explained by electronic effects while the reactivity was controlled by the stabilization effect of the aryl group on the benzylic cationic intermediates. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• B(C₆F₅)₃-Catalyzed Highly Stereoselective Hydrogenation of Unfunctionalized Tetrasubstituted Olefins
  作者：Yun Dai、Xiangqing Feng、Haifeng Du

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02512

  日期：2019.9.6

  A metal-free hydrogenation of unfunctionalized tetrasubstituted olefins were successfully realized using a combination of B(C6F5)3 and Ph2NMe catalyst. The corresponding products were afforded in 58-98% yields with up to >99:1 cis/trans selectivity.

  使用B（C6F5）3和Ph2NMe催化剂的组合成功地实现了未官能化的四取代烯烃的无金属加氢。以58-98％的产率提供相应的产物，具有高达＞ 99∶1的顺式/反式选择性。