3-butyl-5-(4'-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole | 100933-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-butyl-5-(4'-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-butyl-5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole；2-butyl-5-(p-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 100933-81-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• 分子量: 247.254
• InChiKey: JJSHJNMZAAFTEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-5-(4'-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到4-(5-丁基-1,3,4-恶二唑-2-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HUMAN HELICASE DDX3 INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] INHIBITEURS D'HÉLICASE DDX3 HUMAINE COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有RNA解旋酶DDX3抑制活性的化合物I和II的公式及其治疗用途，特别是用于治疗病毒性疾病。

  公开号：

  WO2016128541A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-butyl-5-(4'-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF DDX3 INHIBITORS AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
  [FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE DDX3 EN TANT QU'AGENTS ANTIPROLIFÉRATIFS

  摘要：

  这项发明涉及具有DDX3抑制活性的I或II式化合物，相关的药物组合物以及它们作为抗高增殖剂的用途。(I)或(II)

  公开号：

  WO2017162834A1

文献信息

• Aromatic disazo dyes and liquid-crystalline materials containing these
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04667020A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  Compounds of the formula ##STR1## where X is a 5-membered heterocyclic structure from the oxazole, oxadiazole, thiazole, thiadiazole, imidazole or triazole series, Y is a radical of the formula ##STR2## the rings A, B and C can be further substituted and can be fused to a benzene ring, R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen or unsubstituted or substituted alkyl, aralkyl or cycloalkyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together with the nitrogen are piperidino, pyrrolidino or morpholino, R.sup.3 is hydrogen or unsubstituted or substituted alkyl, cycloalkyl, aralkyl, acyl, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl or arylsulfonyl, and R.sup.4 is hydrogen, alkyl or cycloalkyl, are particularly useful as dyes in liquid-crystalline media.

  式为##STR1##的化合物，其中X是来自噁唑、噁二唑、噻唑、噻二唑、咪唑或三唑系列的5元杂环结构，Y是式为##STR2##的基团，环A、B和C可以进一步取代并可以融合到苯环中，R.sup.1和R.sup.2分别是氢或未取代或取代的烷基、芳基烷基或环烷基，或R.sup.1和R.sup.2连同氮可以是哌啶基、吡咯烷基或吗啉基，R.sup.3是氢或未取代或取代的烷基、环烷基、芳基烷基、酰基、烷氧羰基、芳氧羰基或芳基磺酰基，而R.sup.4是氢、烷基或环烷基。这些化合物在液晶介质中作为染料特别有用。
• A novel and effective method for the synthesis 1,3,4-oxadiazoles from carbimidothioates and benzohydrazides: An unexpected cyclization
  作者：Ramesh Preetham、Malahalli S. Vijaya Kumar、Toreshettahally R. Swaroop、Kuppalli R. Kiran、Kodipura P. Sukrutha、Maralinganadoddi P. Sadashiva

  DOI：10.1080/00397911.2023.2187306

  日期：2023.4.18

  Abstract Synthesis of 1,3,4-oxadiazoles by employing carbimidothioates and benzohydrazides in presence of p-toluenesulfonic acid in dioxane solvent at reflux condition is reported. The presented procedure is noteworthy for its quick reaction time, high yield, broad application and less hazardous. The probable mechanism of production of 1,3,4-oxadiazoles is presented.

  摘要 报道了在对甲苯磺酸存在下，在回流条件下，在二恶烷溶剂中，使用硫代氨基甲酸酯和苯甲酰肼合成 1,3,4-恶二唑。所提出的程序以其快速的反应时间、高产率、广泛的应用和较低的危害而值得注意。介绍了 1,3,4-恶二唑的可能产生机制。
• Azofarbstoffe und flüssigkristalline Materialien enthaltend diese Farbstoffe
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0155507A2

  公开（公告）日：1985-09-25

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel I in der X ein 5-Ring-Heterocyclus der Oxazol-, Oxdiazol-, Thiazol-, Thiadiazol-, Imidazol- oder Triazolreihe und Y ein Rest der Formel sind, wobei die Ringe A, B und C noch substituiert und durch einen Benzring anelliert sein können und wobei R' und R2 Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Aralkyl oder Cycloalkyl oder zusammen mit dem Stickstoff Piperidino, Pyrrolidino oder Morpholino, R3 Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Aralkyl, Acyl, Alkoxy- oder Aroxycarbonyl oder Arylsulfonyl und R4 Wasserstoff, Alkyl oder Cycloalkyl sind. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich insbesondere als Farbstoffe in flüssigkristallinen Medien.

  本发明涉及通式 I 的化合物 其中 X 是噁唑、噁二唑、噻唑、噻二唑、咪唑或三唑系列的 5 环杂环，以及 Y 是式中的一个基团 其中 其中 A、B 和 C 环仍可被苯环取代和融合，且 R' 和 R2 是氢或任选取代的烷基、芳基或环烷基，或与氮一起是哌啶基、吡咯烷基或吗啉基、 R3 是氢或任选取代的烷基、环烷基、芳烷基、酰基、烷氧基羰基或芳基磺酰基，以及 R4 是氢、烷基或环烷基。 根据本发明的化合物特别适合用作液晶介质中的着色剂。
• Human helicase DDX3 inhibitors as therapeutic agents
  申请人：AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA SENESE

  公开号：US10941121B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  The present invention refers to compounds endowed with RNA helicase DDX3 inhibitory activity of formula I and II and their therapeutic use, in particular for the treatment of viral diseases.

  本发明是指具有式 I 和 II 的 RNA 螺旋酶 DDX3 抑制活性的化合物及其治疗用途，特别是用于治疗病毒性疾病。
• Use of DDX3 inhibitors as antiproliferative agents
  申请人：AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA SENESE

  公开号：US11000512B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  The present invention refers to compounds of formula I or II endowed with DDX3 inhibitory activity, relative pharmaceutical compositions and their use as antihyperproliferative agents. (I) or (II).

  本发明涉及具有 DDX3 抑制活性的式 I 或式 II 化合物、相关药物组合物及其作为抗过增殖剂的用途。(I)或(II)。