1-hydroxy-2-methoxyhexane | 80717-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-hydroxy-2-methoxyhexane
• 英文别名: 2-methoxy-hexan-1-ol；2-methoxy-1-hexanol；2-methoxyhexan-1-ol；2-methoxyhexanol；2-OMe-1-hexanol
• CAS: 80717-22-2
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• 分子量: 132.203
• InChiKey: UQQVBJKORUYXHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.891±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁基环氧乙烷 、 甲醇 在 C₂H₃N₄^(1-)*0.5C₈H₄O₄^(2-)*Zn⁽²⁺⁾ 作用下， 反应 12.0h， 以92.4%的产率得到1-hydroxy-2-methoxyhexane
  参考文献：
  名称：

  稳定的锌基金属-有机骨架作为温和条件下二氧化碳环加成和醇解的有效催化剂

  摘要：

  摘要 开发用于 CO 2 和环氧化物环加成以生产环状碳酸酯的高效多相催化剂是有前景的，但具有挑战性。在这项工作中，具有圆柱孔系统和不饱和锌位点的新型三维金属有机骨架 (MOF) 已被证明是在温和和无溶剂条件下固定 CO 2 的有效候选者。Zn(atz)(bdc) 0.5 ，其中atz = 氨基三唑和H 2 bdc = 对苯二甲酸，表现出微孔性质，可以调节活性中心和底物的催化相互作用。结构稳定性已被系统地研究并证明足以用于实际应用。此外，已经深入研究了孔隙率、CO 2 结合亲和力、活化中心以及与助催化剂的协同作用的协同效应。而且，在温和条件（60 °C 和 1 MPa）下实现了高环氧丙烷转化率 (97%) 和选择性 (> 99%)，并具有出色的循环稳定性。由于定义明确的孔系统，已经清楚地观察到明显的底物选择性。已经提出并通过 DFT 计算验证了一种可能的催化机制。此外，所制备的Zn-MOF还

  DOI：

  10.1007/s10562-019-03053-6

文献信息

• Understanding the mechanism of N coordination on framework Ti of Ti-BEA zeolite and its promoting effect on alkene epoxidation reaction
  作者：Xiaohang Liang、Xinxin Peng、Dan Liu、Changjiu Xia、Yibin Luo、Xingtian Shu

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.111750

  日期：2021.7

  dissociated from the ammonium salt would chelate with the linear Ti-η1(OOH) species and form a bridged Ti-η2(OOH)-R species, which is more stable, more weaker in epoxide adsorption and acidity as well. Therefore, side reactions and H2O2 decomposition would be suppressed, and both alkene conversion and epoxide selectivity would be promoted simultaneously. On the other hand, the excessive NH3•H2O (NH3/Ti>1) or

  摘要 详细研究了铵盐对Ti-BEA沸石环氧化性能的影响。设计了有或没有铵盐的烯烃环氧化、环氧化物副反应和H2O2分解的实验，并采用紫外-可见光谱分析了钛氢过氧化物的结构。结果表明，从铵盐中解离出来的氨（或胺）会与线性 Ti-η1(OOH) 物种螯合，形成桥接 Ti-η2(OOH)-R 物种，在环氧化物中更稳定，更弱吸附和酸度也一样。因此，副反应和 分解会被抑制，同时烯烃转化率和环氧化物选择性都会得到提高。另一方面，过量的 NH3•H2O (NH3/Ti> 1) 或 NaOH 与 Ti-η2(OOH)-R 物种键合，生成盐状 Ti-η2(OO)-M+ 物种，导致 Ti 活性中心失活。而对于铵盐，例如 NH4Cl，有限的解离度以及酸性环境有助于 Ti 活性中心保持高活性。总之，这项工作为 Ti-BEA 沸石提供了一种实用的 Ti 活性中心调谐方法，以及对其 Ti-hydroperoxo
• Temperature-Dependent Immobilization of a Tungsten Peroxo Complex That Catalyzes the Hydroxymethoxylation of Olefins
  作者：Jizhong Chen、Li Hua、Chen Chen、Li Guo、Ran Zhang、Angjun Chen、Yuhe Xiu、Xuerui Liu、Zhenshan Hou

  DOI：10.1002/cplu.201402456

  日期：2015.6

  immobilization of tungsten peroxo complex was highly temperature-dependent. The tungsten peroxo complex can dissociate and diffuse into the liquid phase at reaction temperature, resulting in a homogeneous reaction. Nevertheless, the catalytically active species was anchored on the imidazole-functionalized silica by hydrogen bonding as the temperature was lowered to 0 °C after the reaction, which thus offered a

  合成了由二齿吡啶甲酸配体稳定的过氧钨配合物，然后成功地将其固定在咪唑官能化的二氧化硅上。固定化的钨基催化剂被用作由烯烃和甲醇与H2 O2一锅合成β-烷氧基醇的有效催化剂。关于催化剂评估和通过各种方法表征的结果，证明了过氧化钨配合物的固定化高度依赖于温度。过氧化钨络合物可以在反应温度下解离并扩散到液相中，从而导致均相反应。然而，随着反应后温度降低至0°C，催化活性物质通过氢键键合固定在咪唑官能化的二氧化硅上，因此，它提供了一种高效的方法来使催化剂连续循环使用。另外，在相对温和的条件下，H 2 O 2可将各种烯烃以良好的转化率和选择性转化为相应的β-烷氧基醇。
• HYDROCRACKING CATALYST, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND METHOD FOR PRODUCING HYDROXY COMPOUND USING SAID CATALYST
  申请人：Yoshii Kiyotaka

  公开号：US20140288335A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides a hydrocracking catalyst obtainable by mixing a metal compound (A) including any one metal of Groups 3 to 11 of the Periodic Table, a compound (B) including at least one compound selected from the group consisting of a ruthenium oxide compound (B1) and a high-valence compound (B2) including any metal of Groups 8 to 11 of the Periodic Table, and a metal oxide (C) including a metal of Group 5, Group 6 or Group 7 of the Periodic Table, and conducting reduction treatment.

  本发明提供了一种加氢裂化催化剂，该催化剂可通过混合包括周期表3至11族中任一金属的金属化合物（A）、包括至少一种选自含钌氧化物化合物（B1）和包括周期表8至11族中任一金属的高价化合物（B2）的化合物（B）、以及包括周期表5、6或7族中一种金属的金属氧化物（C），并进行还原处理而获得。
• Novel polymer-supported ruthenium and iron complexes that catalyze the conversion of epoxides into diols or diol mono-ethers: clean and recyclable catalysts
  作者：Sun Hwa Lee、Eun Yong Lee、Dong-Woo Yoo、Sung Jin Hong、Jung Hwan Lee、Han Kwak、Young Min Lee、Jinheung Kim、Cheal Kim、Jin-Kyu Lee

  DOI：10.1039/b707028d

  日期：——

  Polymer-supported metal (Fe or Ru) complexes for epoxide ring opening reactions were successfully prepared by anchoring the bis(2-picolyl)amine ligand onto the polymer poly(chloromethylstyrene-co-divinylbenzene) (PCD); the catalysts showed heterogeneous catalytic activity and easy recyclability in the ring opening reactions of various epoxide substrates with methanol or H2O at room temperature under mild and neutral conditions.

  基于聚合物的金属（Fe或Ru）配合物催化环氧化物开环反应，通过将双(2-吡啶甲基)胺配体锚定到聚合物聚(氯甲基苯乙烯-共-二乙烯基苯)（PCD）上，成功制备而成；这些催化剂在室温下的温和中性条件下，对多种环氧化物底物与甲醇或水的开环反应表现出异相催化活性和易于回收的特性。
• A new Brønsted acid MIL‐101(Cr) catalyst by tandem post‐functionalization; synthesis and its catalytic application
  作者：Saeideh‐Sadat Mortazavi、Alireza Abbasi、Majid Masteri‐Farahani

  DOI：10.1002/aoc.5717

  日期：2020.8

  solid acid catalyst was prepared by tandem post‐functionalization of MIL‐101(Cr) and utilized for acetic acid esterification and alcoholysis of epoxides under solvent‐free conditions. First, MIL‐101(Cr) was functionalized with pyrazine to achieve MIL‐101(Cr)‐Pyz. Afterwards, the nucleophilic reaction of MIL‐101(Cr)‐Pyz with 1,3‐propane sultone and next acidification with diluted sulfuric acid gave

  通过MIL-101（Cr）的串联后官能化制备了一种新的非均质布朗斯台德固体酸催化剂，该催化剂在无溶剂条件下用于乙酸酯化和环氧化物的醇解。首先，用吡嗪对MIL-101（Cr）进行功能化以实现MIL-101（Cr）-Pyz。之后，MIL-101（Cr）-Pyz与1,3-丙烷磺酸内酯的亲核反应，然后用稀硫酸酸化，得到MIL-101（Cr）-Pyz-RSO 3 HBrønsted固体酸催化剂。多种表征方法，例如傅立叶变换红外（FT‐IR）光谱，X射线衍射（XRD），元素分析（CHNS），X射线光电子能谱（XPS），扫描电子显微镜（SEM），能量色散X射线（EDX）光谱，热分析（TGA / DTA），酸碱滴定和N 2吸附/解吸分析用于充分表征所制备的催化剂。与未改性的MIL-101（Cr）相比，该催化剂在催化乙酸酯化和环氧化物的醇解中均显示出高活性。它也可以很容易地从反应混合物中分离出来并重复使用三次，而其活性没有大的下降。