2-(N-p-tosyl)anilino-pyridine | 84021-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-p-tosyl)anilino-pyridine
• 英文别名: 4-methyl-N-phenyl-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide；4-methyl-N-phenyl-N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 84021-13-6
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 324.403
• InChiKey: CXMDMUUAFWETSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  492.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-p-tosyl)anilino-pyridine 在 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 以87%的产率得到2-苯胺基吡啶
  参考文献：
  名称：

  杂环N-氧化物和相关化合物的化学13.苯胺，对-茴香胺及其Np-甲苯磺酰基衍生物对吡啶N-氧化物的酰化作用

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00522734
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 吡啶 、 (1,5-环辛二烯)(四甲基对苯醌)镍 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(N-p-tosyl)anilino-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Ni(cod)(duroquinone)-催化 C-N 交叉偶联合成 N,N-二芳基磺酰胺

  摘要：

  我们报告了弱亲核性N-芳基磺酰胺和芳基溴化物的 C-N 交叉偶联反应，使用 Ni(cod)(DQ) 作为催化剂，无需额外的配体即可获得N , N-二芳基磺酰胺。该工艺与缺电子和富电子的芳基和杂芳基溴化物兼容（34 个例子，21-98%），可用于N-芳基磺酰胺药物化合物的衍生化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02670

文献信息

• Verfahren zur Bekämpfung von Schädlingen und 2-Anitinopyridine
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0617891A1

  公开（公告）日：1994-10-05

  Verfahren zur Bekämpfung von Schädlingen, wobei man die Schädlinge oder die von Befall mit Schädlingen bedrohten Pflanzen mit einem 2-Anilinopyridin der Formel I behandelt, in der die Substituenten die folgenden Bedeutungen haben R1 Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, Cycloalkyl, substituiertes Cycloalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, substituiertes Alkyl, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Halogen, CN, SCN, Formyl, CH=NOR5, CH = NR6, CH2NHR6 R5 Wasserstoff, ggf. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkinyl, COR7 ggf. subst. Phenyl, R6 Wasserstoff, Alkyl, ggf. subst. Cycloalkyl, Alkenyl, Alkinyl, ggf. subst. Phenyl, R2 Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, Cycloalkyl, R3 Wasserstoff, CN, S(O)nR8 oder COR9, R8 Alkyl, subst. Phenyl, R9 Wasserstoff, Alkyl, Halogenalkyl, Cycloalkyl, Phenyl oder Benzyl, R4 Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy oder Halogenalkoxy, Cyano und 2-Anilinopyridine sowie Verwendung der Verbindungen zur Herstellung von Schädlingsbekämpfungsmitteln.

  一种防治害虫的方法，其中用式 I 的 2-苯胺基吡啶处理害虫或受到害虫侵扰威胁的植物、 其中取代基的含义如下 R1 烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、环烷基、取代的环烷基、烷氧基、卤代烷氧基、取代的烷基、烯氧基、炔氧基、卤素、CN、SCN、甲酰基、CH=NOR5、CH = NR6、CH2NHR6 R5 氢，可能是亚基烷基、烯基、炔基、炔烃基、 COR7 可能是亚基苯基、 R6 氢，烷基，可能是亚.环烷基、烯基、炔基，可能是亚基苯基 R2 烷基、烯基、炔基、卤代烷基、环烷基、 R3 氢、CN、S(O)nR8 或 COR9、 R8 烷基、亚.苯基 R9 氢、烷基、卤代烷基、环烷基、苯基或苄基、 R4 氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基、氰基和 2-苯胺基吡啶，以及将这些化合物用于制造杀虫剂。
• Kurbatov, Yu. V.; Solekhova, M. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 3, p. 583 - 584
  作者：Kurbatov, Yu. V.、Solekhova, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Reductive acylamination of pyridine N-oxide
  作者：Yu. V. Kurbatov、M. A. Solekhova

  DOI：10.1007/bf00513453

  日期：1982.9
• KURBATOV, YU. V.;SOLEXOVA, M. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 9, 1278-1279
  作者：KURBATOV, YU. V.、SOLEXOVA, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• KURBATOV, YU. V.;SOLEXOVA, M. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 3, 663-664
  作者：KURBATOV, YU. V.、SOLEXOVA, M. A.

  DOI：——

  日期：——