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N-(pyridin-2-yl)morpholine-4-carboxamide | 76925-45-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(pyridin-2-yl)morpholine-4-carboxamide
英文别名
morpholine-4-carboxylic acid-[2]pyridylamide;Morpholin-4-carbonsaeure-[2]pyridylamid;N-(2-Pyridinyl)-4-morpholinecarboxamide;N-pyridin-2-ylmorpholine-4-carboxamide
N-(pyridin-2-yl)morpholine-4-carboxamide化学式
CAS
76925-45-6
化学式
C10H13N3O2
mdl
MFCD00473901
分子量
207.232
InChiKey
FCNWWTYTNMBDNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡啶-N-氧化物4-吗琳甲腈甲烷磺酸 作用下, 反应 2.0h, 以89%的产率得到N-(pyridin-2-yl)morpholine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    通过吡啶N-氧化物的便捷CH官能化反应合成无溶剂和无卤的吡啶-2-基取代的尿素
    摘要:
    实用的吡啶-2-基取代的脲的新型无溶剂和无卤原子经济合成方法,利用易于获得或可商购的吡啶N-氧化物(PyO)和二烷基氰酰胺。观察到的PyO ...的CH功能化
    DOI:
    10.1039/c6gc02556k
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文献信息

  • Thermal decomposition of 2H-(1,2,4)oxadiazolo(2,3-a)pyridine-2-thione and 2H-(1,2,4)oxadiazolo(2,3-b)pyridazine-2-thiones: Generation of aza-heteroaromatic .ALPHA.-isocyanates and their utilization for the synthesis of unsymmetrical disubstituted ureas.
    作者:AKIO OHSAWA、HEIHACHIRO ARAI、HIROSHI IGETA
    DOI:10.1248/cpb.28.3570
    日期:——
    Thermal decomposition of 2H-[1, 2, 4] oxadiazolo [2, 3-a] pyridine-2-thione afforded 3-(2-pyridyl)-2H-pyrido [1, 2-a]-1, 3, 5-triazine-2, 4 (3H)-dione and 1, 3-di (2-pyridyl) urea, and similar decomposition of its pyridazine analog afforded 3-(3-pyridazinyl)-2H-pyridazino [1, 6-a]-1, 3, 5-triazine-2, 4 (3H)-dione and 1, 3-di (3-pyridazinyl) urea. Aza-heteroaromatic α-isocyanates, which are intermediates in the decomposition, were utilized for the synthesis of unsymmetrical 1, 3-disubstituted ureas.
    2H-[1, 2, 4]噁二唑[2, 3-a]吡啶-2-硫酮的热分解生成了3-(2-吡啶基)-2H-吡啶[1, 2-a]-1, 3, 5-三嗪-2, 4(3H)-二酮和1, 3-二(2-吡啶基)脲,而其吡唑类似物的类似分解则生成了3-(3-吡唑基)-2H-吡唑[1, 6-a]-1, 3, 5-三嗪-2, 4(3H)-二酮和1, 3-二(3-吡唑基)脲。在分解过程中产生的氮杂杂环α-异氰酸酯被用于合成不对称的1, 3-二取代脲。
  • 33. The structure and reactivity of 2-aminopyridine 1-oxide
    作者:A. R. Katritzky
    DOI:10.1039/jr9570000191
    日期:——
  • Phosgenated <i>p</i>-Nitrophenyl(polystyrene)ketoxime or Phoxime Resin. A New Resin for the Solid-Phase Synthesis of Ureas via Thermolytic Cleavage of Oxime-Carbamates
    作者:Mark A. Scialdone、Steven W. Shuey、Paul Soper、Yoshitomo Hamuro、David M. Burns
    DOI:10.1021/jo9716542
    日期:1998.7.1
  • OHSAWA AKIO; ARAI HEIHACHIRO; IGETA HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 12, 3570-3575
    作者:OHSAWA AKIO、 ARAI HEIHACHIRO、 IGETA HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
  • HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:EP3131900A1
    公开(公告)日:2017-02-22
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