1,1-diethyl-3-(pyridin-2-yl)urea | 203450-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1-diethyl-3-(pyridin-2-yl)urea
• 英文别名: N,N-diethyl-N'-(2-pyridyl)urea；1,1-diethyl-3-(2-pyridyl)urea；1,1-Diethyl-3-pyridin-2-ylurea
• CAS: 203450-53-7
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O
• mdl: MFCD01975476
• 分子量: 193.249
• InChiKey: SDHLWZQWLDCTLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-N-氧化物 、 N-氰基二乙基胺 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 2.0h， 以73%的产率得到1,1-diethyl-3-(pyridin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  通过吡啶N-氧化物的便捷CH官能化反应合成无溶剂和无卤的吡啶-2-基取代的尿素

  摘要：

  实用的吡啶-2-基取代的脲的新型无溶剂和无卤原子经济合成方法，利用易于获得或可商购的吡啶N-氧化物（PyO）和二烷基氰酰胺。观察到的PyO ...的CH功能化

  DOI：

  10.1039/c6gc02556k

文献信息

• Fragment-to-Hit-to-Lead Discovery of a Novel Pyridylurea Scaffold of ATP Competitive Dual Targeting Type II Topoisomerase Inhibiting Antibacterial Agents
  作者：Gregory S. Basarab、John I. Manchester、Shanta Bist、P. Ann Boriack-Sjodin、Brian Dangel、Ruth Illingworth、Brian A. Sherer、Shubha Sriram、Maria Uria-Nickelsen、Ann E. Eakin

  DOI：10.1021/jm401208b

  日期：2013.11.14

  The discovery and optimization of a new class of bacterial topoisomerase (DNA gyrase and topoisomerase IV) inhibitors binding in the ATP domain are described. A fragment molecule, 1-ethyl-3-(2-pyridyl)urea, provided sufficiently potent enzyme inhibition (32 μM) to prompt further analogue work. Acids and acid isosteres were incorporated at the 5-pyridyl position of this fragment, bridging to a key asparagine

  描述和发现了一种新型的结合在ATP域中的细菌拓扑异构酶（DNA促旋酶和拓扑异构酶IV）抑制剂。片段分子1-乙基-3-（2-吡啶基）脲提供了足够强的酶抑制作用（32μM），可促进进一步的类似工作。在该片段的5-吡啶基位置掺入了酸和酸等排体，桥接至关键的天冬酰胺残基，改善了酶抑制作用，并产生了可测量的抗菌活性。由于有利的亲脂性相互作用，在4-吡啶基位置的CF 3-噻唑取代基改善了抑制能力。与革兰氏阳性病原体金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌相比，具有良好的抗菌活性和革兰氏阴性病原流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌。前体代谢物的掺入和突变分析研究支持双分子拓扑异构酶抑制作用的作用方式，DNA合成的阻断。化合物35在小鼠金黄色葡萄球菌疾病模型中是有效的，其中证明了菌落形成单位相对于对照减少了4.5个对数。
• Photolysis and Thermolysis of Pyridyl Carbonyl Azide Monolayers on Single-Crystal Platinum
  作者：Dana K. Adkinson、David C. Magri、Jason L. Pitters、Keith Griffiths、Peter R. Norton、Mark S. Workentin

  DOI：10.1111/php.12086

  日期：2013.9

  AbstractThe photochemical and thermal reactivity of a number of acyl azide‐substituted pyridine compounds, namely nicotinyl azide, isonicotinyl azide, picolinyl azide and dinicotinyl azide with investigated as saturated monolayers on a single‐crystal Pt(111) surface in an ultrahigh vacuum chamber. Multilayers of the substrates exhibited a maximum rate of desorption at 270 K, above which, stable saturated monolayers formed as characterized by reflection‐absorption infrared spectroscopy by observation of C=O and N3 bands at 1700 cm−1, and 2100 and 1300 cm−1 respectively. The monolayers were stable up to 400 K. Photolysis of the monolayer (or heating above 400 K) results in the formation of the respective isocyanate intermediate after loss of nitrogen as evidenced by the appearance of a new infrared band at 2260 cm−1 with concomitant loss of the azide bands. The resulting isocyanate saturated monolayer is stable in absence of nucleophiles, but can be quenched with appropriate nucleophiles.
• Metal-Free Conversion of Carboxamides to Ureas Using Tertiary Amines and Iodosylmesitylene
  作者：Hoon Han、Suk-Bok Chang

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.03.746

  日期：2010.3.20