2-(N-methyl-N-tosylamino)-3-methylbutyronitrile | 1267279-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-methyl-N-tosylamino)-3-methylbutyronitrile
• 英文别名: N-(1-cyano-2-methylpropyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 1267279-81-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 266.364
• InChiKey: SRMUJXJTKAGQJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基对甲苯磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 indium (III) iodide 、 苯硅烷 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(N-methyl-N-tosylamino)-3-methylbutyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Indium Triiodide Catalyzed Reductive Functionalization of Amides via the Single-Stage Treatment of Hydrosilanes and Organosilicon Nucleophiles

  摘要：

  The indium triiodide catalyzed single-stage cascade reaction of N-sutfonyl amides with hydrosilanes and two types of organosilicon nucleophiles such as silyl cyanide and silyl enolates selectively promoted deoxygenative functionalization to give alpha-cyanoamines and beta-aminocarbonyl compounds, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol4015317