3,5-di-tert-butylstyrene | 19789-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butylstyrene
• 英文别名: 1,3-di-tert-butyl-5-vinylbenzene；3,5-Di-t-butylstyrene；1,3-ditert-butyl-5-ethenylbenzene
• CAS: 19789-42-5
• 化学式: C₁₆H₂₄
• 分子量: 216.367
• InChiKey: KMIUMVFPNZIVQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butylstyrene 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 1-benzene 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃的分子间氨基羰基化：β-氨基酸衍生物的有效获取

  摘要：

  开发了一种新型钯催化烯烃分子间氨基羰基化，其中使用高价碘试剂可以加速分子间氨基钯化，从而提供成功的催化转化。当前的转化提供了从简单烯烃生成 β-氨基酸衍生物的最方便的方法之一。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b00719
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-tert-butylbenzyl dibromide 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 6.0h， 生成 3,5-di-tert-butylstyrene
  参考文献：
  名称：

  Risch, Nikolaus; Meyer-Roscher, Bernd; Langhals, Maria, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 1, p. 141 - 144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Uses for the Burgess Reagent in Chemical Synthesis: Methods for the Facile and Stereoselective Formation of Sulfamidates, Glycosylamines, and Sulfamides
  作者：K. C. Nicolaou、Scott A. Snyder、Deborah A. Longbottom、Annie Z. Nalbandian、Xianhai Huang

  DOI：10.1002/chem.200400503

  日期：2004.11.19

  Although the Burgess reagent (methoxycarbonylsulfamoyltriethylammonium hydroxide, inner salt) has found significant use in chemical synthesis as a dehydrating agent, almost no work has been directed towards its potential in other synthetic applications. As this article will detail, we have found that the Burgess reagent is remarkably effective at accomplishing a number of non-dehydrative synthetic

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• A Self-Assembled Molecular Cage for Substrate-Selective Epoxidation Reactions in Aqueous Media
  作者：Petrus F. Kuijpers、Matthias Otte、Maximilian Dürr、Ivana Ivanović-Burmazović、Joost N. H. Reek、Bas de Bruin

  DOI：10.1021/acscatal.6b00283

  日期：2016.5.6

  allows catalytic epoxidation of various substrates in 1:1 water/acetonitrile mixtures. The cage acts as a phase-transfer catalyst and creates a protective environment for the catalyst improving the stability. The encapsulated catalyst also allows discrimination between styrene derivatives of various sizes. In a direct competition experiment, the selectivity of the epoxidation reaction could be inverted

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• Vinyl Sulfonium Salts as the Radical Acceptor for Metal-Free Decarboxylative Alkenylation
  作者：Yu-Lan Zhang、Lei Yang、Jie Wu、Chunyin Zhu、Peng Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03074

  日期：2020.10.2

  Vinyl sulfonium salts typically act as an electrophilic Michael acceptor, thus initiating many tandem cyclization reactions. Herein, we disclosed the novel reactivity of vinyl sulfonium salts as a radical acceptor. Using redox-active ester as an alkyl radical precursor, metal-free decarboxylative alkenylation with vinyl sulfonium salts was realized using eosin Y as a photocatalyst. This process features

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• Metal‐to‐Ligand Ratio‐Dependent Chemodivergent Asymmetric Synthesis
  作者：Min Zheng、Ke Gao、Haitao Qin、Guigen Li、Hongjian Lu

  DOI：10.1002/anie.202108617

  日期：2021.10.11

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• Regioselective Three-Component Synthesis of Vicinal Diamines via 1,2-Diamination of Styrenes
  作者：Jie Cao、Daqi Lv、Fei Yu、Mong-Feng Chiou、Yajun Li、Hongli Bao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00898

  日期：2021.4.16

  The vicinal diamine motif plays a significant role in natural products, drug design, and organic synthesis, and development of synthetic methods for the synthesis of diamines is a long-standing interest. Herein, we report a regioselective intermolecular three-component vicinal diamination of styrenes with acetonitrile and azodicarboxylates. The diamination products can be produced in moderate to excellent

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