3,5-di-tert-butylbenzyl dibromide | 153474-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butylbenzyl dibromide
• 英文别名: 3,5-di-tert-butyl(dibromomethyl)benzene；1,3-Ditert-butyl-5-(dibromomethyl)benzene
• CAS: 153474-38-5
• 化学式: C₁₅H₂₂Br₂
• 分子量: 362.148
• InChiKey: VTLFTXPIVFANKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butylbenzyl dibromide 在 乌洛托品 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 (3,5-di-tert-butylphenyl)di(pyrrol-2-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  通过模块化可访问的双金属卟啉二聚体和二聚体增强了磷酸三酯的催化分解。

  摘要：

  模块化制备了一系列金属卟啉二聚体，并显示出其催化磷酸三酯的甲醇分解的作用，与未催化反应的反应速率相比，其产率较高。通过将空穴定位的路易斯酸活化和甲醇盐诱导的甲醇分解反应结合起来，可以实现高达1300倍的加速。

  DOI：

  10.1039/c2cc17568a
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,5-di-tert-butylbenzyl dibromide
  参考文献：
  名称：

  通过模块化可访问的双金属卟啉二聚体和二聚体增强了磷酸三酯的催化分解。

  摘要：

  模块化制备了一系列金属卟啉二聚体，并显示出其催化磷酸三酯的甲醇分解的作用，与未催化反应的反应速率相比，其产率较高。通过将空穴定位的路易斯酸活化和甲醇盐诱导的甲醇分解反应结合起来，可以实现高达1300倍的加速。

  DOI：

  10.1039/c2cc17568a

文献信息

• Risch, Nikolaus; Meyer-Roscher, Bernd; Langhals, Maria, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 1, p. 141 - 144
  作者：Risch, Nikolaus、Meyer-Roscher, Bernd、Langhals, Maria

  DOI：——

  日期：——
• Anxiolytic activity of analogues of 4-benzylamino-2-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines
  作者：Eric A. Meade、Marcos Sznaidman、Gerald T. Pollard、Lilia M. Beauchamp、James L. Howard

  DOI：10.1016/s0223-5234(98)80003-2

  日期：1998.6

  An extensive series of analogues of the lead anxiolytic 4-benzylamino-2-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine 1 was synthesized and evaluated in the Geller-Seifter conflict test for anxiolytic activity to discover a less toxic derivative. Analysis of the SAR revealed that the most potent compounds were those with meta substituents on the benzylamino ring. In this group the most promising derivatives were 4-[bis(3,5-dimethylamino)]benzylamino-2-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 12 and 4-(3,5-dimethylbenzylamino)-2-methyl-7H-pyrrolo [2,3-d]pyrimidine 24. Potential metabolites of 12 were synthesized and checked for their anxiolytic activity. Less toxic analogues of the second lead 24 were prepared by extending the alkyl groups attached to the benzene ring moiety. The addition of a fluoro substituent to the benzene moiety in the extended alkyl chain analogue 4-(3,5-diethyl-2-fluorobenzylamino)-2-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 34 resulted in a compound with a longer duration of activity relative to its analogue 4-(3,5-diethylbenzylamino)-2-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 26. (C) Elsevier, Paris.
• New ruthenium catalysts containing chiral Schiff bases for the asymmetric hydrogenation of acetophenone
  作者：Iyad Karamé、Mohamed Jahjah、Abdelhalim Messaoudi、M.Lorraine Tommasino、Marc Lemaire

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.03.023

  日期：2004.5

  A series of new chiral N-4-Schiff bases, containing amine or sulfonamide functionalities has been synthesized. Coupled with ruthenium catalysts, these Schiff bases induce interesting results in the hydrogenation of acetophenone: complete conversion and 76% ee were obtained with the catalytic system Ru(PPh3)(3)Cl-2/(1R,2R)-N,N'-bis-(2-p-tosylaminobenzylidene)-1,2-diphenyl-ethylenediamine. A very important phosphine co-ligand effect was observed on both activity and enantioselectivity of the catalysts. However, without the co-ligand, we obtained an enantioselectivity for the (R)-enantiomer, whereas with nonchiral co-ligand an enantioselectivity for the (S)-enantiomer was observed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.