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3-isobutyl-2-isopropylthiazolidin-4-one | 1433595-59-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-isobutyl-2-isopropylthiazolidin-4-one
英文别名
3-(2-Methylpropyl)-2-propan-2-yl-1,3-thiazolidin-4-one;3-(2-methylpropyl)-2-propan-2-yl-1,3-thiazolidin-4-one
3-isobutyl-2-isopropylthiazolidin-4-one化学式
CAS
1433595-59-5
化学式
C10H19NOS
mdl
——
分子量
201.333
InChiKey
JFSSABINSQDPNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-isobutyl-2-isopropylthiazolidin-4-one劳森试剂 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以90%的产率得到3-isobutyl-2-isopropylthiazolidin-4-thione
    参考文献:
    名称:
    四氢吡唑并[3,4- d ]噻唑的一般合成
    摘要:
    已经研究出短的三步合成四取代的3,3a,5,6-四氢-2 H-吡唑并[3,4- d ]噻唑的方法。这种相对未知的杂双环系统是由两种羰基化合物(胺,肼和巯基乙酸酯)组装而成的。这些通用的起始材料允许将宽范围的烷基,卤代烷基,环烷基,芳基和杂芳基取代基引入双环支架的四个不同位置。合成路线的效率通过以下事实证明:三个步骤中的两个分别是多组分反应或级联反应,并且可以进一步缩短为两个连续的一锅法。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.04.002
  • 作为产物:
    描述:
    异丁胺异丁醛巯基乙酸乙酯苯甲酸 作用下, 反应 18.0h, 以86%的产率得到3-isobutyl-2-isopropylthiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    四氢吡唑并[3,4- d ]噻唑的一般合成
    摘要:
    已经研究出短的三步合成四取代的3,3a,5,6-四氢-2 H-吡唑并[3,4- d ]噻唑的方法。这种相对未知的杂双环系统是由两种羰基化合物(胺,肼和巯基乙酸酯)组装而成的。这些通用的起始材料允许将宽范围的烷基,卤代烷基,环烷基,芳基和杂芳基取代基引入双环支架的四个不同位置。合成路线的效率通过以下事实证明:三个步骤中的两个分别是多组分反应或级联反应,并且可以进一步缩短为两个连续的一锅法。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.04.002
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文献信息

  • A general synthesis of tetrahydropyrazolo[3,4-d]thiazoles
    作者:Sophie Pelletier、Benjamin Pinson、Tomas Smejkal、Clemens Lamberth
    DOI:10.1016/j.tet.2013.04.002
    日期:2013.6
    A short three-step synthesis of tetrasubstituted 3,3a,5,6-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-d]thiazoles has been worked out. This relatively unknown heterobicyclic system is assembled from two carbonyl compounds, an amine, a hydrazine, and mercaptoacetic acid ester. These versatile starting materials allow the introduction of a broad range of alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, aryl, and heteroaryl substituents
    已经研究出短的三步合成四取代的3,3a,5,6-四氢-2 H-吡唑并[3,4- d ]噻唑的方法。这种相对未知的杂双环系统是由两种羰基化合物(胺,肼和巯基乙酸酯)组装而成的。这些通用的起始材料允许将宽范围的烷基,卤代烷基,环烷基,芳基和杂芳基取代基引入双环支架的四个不同位置。合成路线的效率通过以下事实证明:三个步骤中的两个分别是多组分反应或级联反应,并且可以进一步缩短为两个连续的一锅法。
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