4-dichloromethyl-pyridine | 22796-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-dichloromethyl-pyridine
• 英文别名: 4-Dichlormethyl-pyridin；4-(Dichloromethyl)pyridine
• CAS: 22796-42-5
• 化学式: C₆H₅Cl₂N
• mdl: MFCD18803104
• 分子量: 162.018
• InChiKey: BSFQCFMFFSEBPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dichloromethyl-pyridine 在 水 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-吡啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 1145,1147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-三氯甲基吡啶 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-dichloromethyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 1145,1147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020032221A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Disclosed are novel pyrrole derivatives, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds in the treatment of HIV mediated diseases.

  公开了新型的吡咯衍生物，其制造过程，包含此类化合物的药物组合物，以及此类化合物在治疗HIV介导疾病中的用途。
• Amino piperidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030069276A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The invention comprises novel aminopiperidine derivatives, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions and the use of such compounds in medicine. In particular, the compounds of formula I prevent the human immunodeficiency virus (HIV) from entering cells by blocking interaction of the viral envelope protein gp120 with a chemokine receptor on the cell surface. The compounds of this invention may be advantageously used as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated by the human immunodeficiency virus (HIV), either alone or in combination with other inhibitors of HIV viral replication or with pharmacoenhancers.

  该发明涉及新颖的氨基哌啶衍生物，其制备方法，药物组合物以及在医学中使用这些化合物。具体而言，公式I的化合物通过阻断病毒包膜蛋白gp120与细胞表面的趋化因子受体的相互作用，防止人类免疫缺陷病毒（HIV）进入细胞。本发明的化合物可优势地用作治疗由人类免疫缺陷病毒（HIV）介导的疾病的治疗剂，可以单独使用，也可以与其他HIV病毒复制抑制剂或药物增效剂联合使用。
• MCH receptor antagonists
  申请人：Berthel Joseph Steven

  公开号：US20070078165A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of obesity, hyperphagia, anxiety, depression and related disorders and diseases.

  本文提供了以下式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗肥胖、暴饮暴食、焦虑、抑郁以及相关的疾病和疾病非常有用。
• Preparation of substituted (Dichloromethyl) pyridined
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0243853A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  2- and 4-(Dichloromethyl)pyridines containing electron withdrawing substituents on the ring are prepared by the reaction of the corresponding 2- or 4- halopyridines with excess chloroform in the presence of a strong base in a medium containing a dipolar aprotic solvent or a phase transfer catalyst. 3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-(dichloromethyl)pyridine, for example, is prepared by the reaction of 2,3-dichloro-5-(trifluoromethyl) pyridine with chloroform in the presence of sodium hydroxide and N-methylpyrrolidone. Substituted 2-(dichloromethyl)pyridines are useful as agricultural pesticides and as intermediates for the preparation of agricultural pesticides.

  在环上含有取电子取代基的 2-和 4-(二氯甲基)吡啶是通过相应的 2-或 4-卤代吡啶与过量氯仿在强碱存在下，在含有双极性非烷基溶剂或相转移催化剂的介质中反应制备的。例如，3-氯-5-(三氟甲基)-2-(二氯甲基)吡啶是由 2,3-二氯-5-(三氟甲基)吡啶与氯仿在氢氧化钠和 N-甲基吡咯烷酮存在下反应制备的。取代的 2-(二氯甲基)吡啶可用作农用杀虫剂和制备农用杀虫剂的中间体。
• Folli, Ugo; Goldoni, Francesca; Iarossi, Dario, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 5, p. 1017 - 1020
  作者：Folli, Ugo、Goldoni, Francesca、Iarossi, Dario、Sbardellati, Silvia、Taddei, Ferdinando

  DOI：——

  日期：——