6-chlorodibenzo[d,f][1,3,2] dioxaphosphepine 6-oxide | 52258-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6-chlorodibenzo[d,f][1,3,2] dioxaphosphepine 6-oxide
• 英文别名: (1,1'-biphenyl-2,2'-dioxy)chlorophosphine oxide；2,2'-Biphenylylenphosphorsaeurechlorid；2.2'-Biphenylylenphosporsaeurechlorid；6-Chloro-dibenzo-<1,3,2>-dioxaphosphepin-6-oxide；2,2'-Diphenylenchlorphosphonat；2,2'-Diphenylene chlorophosphonate；6-chlorobenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine 6-oxide
• CAS: 52258-06-7
• 化学式: C₁₂H₈ClO₃P
• 分子量: 266.62
• InChiKey: OSPXRUHPRVZMJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chlorodibenzo[d,f][1,3,2] dioxaphosphepine 6-oxide 在 sodium amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 以89%的产率得到6-amino-6λ5-bibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-oxide
  参考文献：
  名称：

  N-磷酰胺基膦酸酯的一步合成和生物测定。

  摘要：

  在四甲基胍存在下，通过氨基磷酸酯（1）与杂环醛（2a-j）和亚磷酸二烷基酯的直接反应，在60-70℃下完成了用于制备N-磷酰胺基膦酸酯的简单一步合成。四甲基胍不仅催化该反应，而且有助于在较短的时间内以高收率形成纯产物。它们表现出良好的杀虫和抗氧化性能。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.1391
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 以95%的产率得到6-chlorodibenzo[d,f][1,3,2] dioxaphosphepine 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过单体活化的阴离子开环聚合反应，具有磷酸酯侧基的聚醚：合成，表征及其锂离子电导率

  摘要：

  本文介绍了可能用于高能量密度锂离子电池的各种固体聚合物电解质的制备和锂离子电导率。在四丁基溴化铵（TBAB）存在下，由Zn（II），Cu（II）和Cd（II）配合物催化的环氧化物（M1 - M6）的开环聚合反应，生成聚醚（P1 - P6），其中磷酸盐作为侧基连接。Zn（II）催化剂的使用量略高于TBAB的反应条件显着提高了聚合速率，并在短时间内得到了较高摩尔质量的聚醚。这些聚合按照“单体活化的阴离子开环聚合”机理进行。这些类似聚合的反应也根据“每个引发剂的聚合物链的形成”模型而发展。使用双（三氟甲磺酰基）酰亚胺锂（LiTFSI）检查了这些聚合物的固态锂离子电导率。具有40 wt％的LiTFSI的一种固体聚合物电解质的电导率在室温下为5.2×10 -5  S cm -1，在室温下为2.9×10 -4  S cm -1 在80°C下。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2013.12.005

文献信息

• Pure phosphotriesters as versatile ligands in transition metal catalysis: efficient hydrosilylation of ketones and diethylzinc addition to aldehydes
  作者：M. Bouhachicha、A. Ngo Ndimba、T. Roisnel、C. Lalli、G. Argouarch

  DOI：10.1039/c7nj00566k

  日期：——

  probe this and to enlarge the very narrow catalytic scope of these Lewis bases, easily accessible mono- and bidentate phosphotriesters were tested as donors in two important transition metal-based catalytic transformations: the zinc-catalyzed hydrosilylation of ketones and the titanium-promoted diethylzinc addition to aldehydes. In both cases, the reactions were successful and the corresponding alcohols

  与其他含磷供体（例如氧化膦或亚磷酸酯）相比，这项工作旨在强调纯磷酸三酯（或磷酸酯）配体在催化中的作用被低估。为了探究这一点并扩大这些Lewis碱的狭窄催化范围，在两种重要的基于过渡金属的催化转化中，测试了易于获得的单和双齿磷酸三酯作为供体：酮的锌催化氢化硅烷化和钛促进的二乙基锌除醛外。在两种情况下，反应均成功，并且以高收率获得了相应的醇。
• Harvesting New Chiral Phosphotriesters by Phosphorylation of BINOL and Parent Bis-phenols
  作者：G. Argouarch、C. Lalli、A. Ndimba、T. Roisnel

  DOI：10.1055/s-0037-1611295

  日期：2019.2

  were synthesized selectively and in good yields. A systematic study on the phosphorylation of BINOL and other bis-phenols with chlorophosphates is described. An intriguing reactivity has been observed that is attributable to the hydroxyl group acidity and to the leaving group nucleofuge character within the phosphorylating agent used. By playing on these two parameters, new chiral monophosphotriesters

  摘要 系统研究了氯酚磷酸化BINOL和其他双酚的方法。已经观察到令人感兴趣的反应性，其归因于所用的磷酸化剂内的羟基酸度和离去基团的核富勒特性。通过发挥这两个参数，可以选择性地合成高收率的新型手性单磷酸三酯，对称的均聚双酚双磷酸酯和不对称的非均化双酚并入非手性侧链的衍生物。 系统研究了氯酚磷酸化BINOL和其他双酚的方法。已经观察到令人感兴趣的反应性，其归因于所用的磷酸化剂内的羟基酸度和离去基团的核富勒特性。通过发挥这两个参数，可以选择性地合成高收率的新型手性单磷酸三酯，对称的均聚双酚双磷酸酯和不对称的非均化双酚并入非手性侧链的衍生物。
• New Bidentate Phosphorus Ligands Based on a Norbornane Backbone for Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Wei Sun、Chungu Xia、Chonglin Cai、Fanguo Deng

  DOI：10.1055/s-2007-992363

  日期：2007.12

  A new class of bidentate diphosphite and diphosphinite ligands has been developed from inexpensive norbornadiene. These ligands exhibited excellent enantioselectivities in the Rh(I)-catalyzed asymmetric hydrogenation of olefin derivatives (up to 99.9% ee).

  已经从廉价的降冰片二烯开发了一类新的双齿二亚磷酸酯和二亚膦酸酯配体。这些配体在 Rh(I) 催化的烯烃衍生物不对称氢化中表现出优异的对映选择性（高达 99.9% ee）。
• 一种三嗪类化合物、制备方法及其应用
  申请人：山东省化工研究院

  公开号：CN106892943B

  公开（公告）日：2019-04-05

  本发明公开了一种三嗪类化合物、制备方法及其应用，以2,2'‑二羟基联苯、三氯氧磷、三乙胺、三聚氰胺为主要原料，制得一种新型的三嗪类化合物，它不仅有炭源(联苯结构)，而且还有酸源(磷酸结构)和气源(三聚氰胺)，该成炭剂成炭性能好，热分解温度高，具有良好的稳定性，残炭量大。本发明的制备方法，反应条件温和，副反应少，操作流程简单，反应周期大大缩短，所用原料安全、易得，以水为反应介质，避免了有机溶剂的使用，简化了后处理过程，便于工业化生产。本发明的溶剂及母液可回收套用，工艺操作流程简单，避免了现有工艺反应时间过长和有机溶剂用量大等缺点。
• New class of P-stereogenic chiral Brønsted acid catalysts derived from chiral phosphinamides
  作者：Zhengxu S. Han、Hao Wu、Bo Qu、Yuwen Wang、Ling Wu、Li Zhang、Yibo Xu、Linglin Wu、Yongda Zhang、Heewon Lee、Frank Roschangar、Jeff J. Song、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.06.013

  日期：2019.7

  A new class of NH Brønsted acid organocatalysts that feature P-stereogenic chirality was developed. These catalysts were prepared from P-stereogenic chiral phosphinamides and show similar reactivity to BINOL derived phosphoric acid toward the reduction of quinolines via transfer hydrogenation. It shows that stereoselectivity is induced by the P-chiral environment that is created by the substituents

  新型的N H布伦斯台德酸有机催化剂具有P-立体异构手性。从制备这些催化剂P -stereogenic手性phosphinamides和显示出类似的反应性衍生的BINOL磷酸朝向通过转移氢化喹啉的还原。它表明立体选择性是由P-手性环境诱导的，该P-手性环境是由附着在磷原子上的取代基所产生的，可以容易地对其进行调节和修饰。