3-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethylpropanal | 56106-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethylpropanal
• 英文别名: 3-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2,2-dimethylpropanal
• CAS: 56106-48-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: LNGXAVBKXAILAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethylpropanal 在 镍 氢气 作用下， 生成 3-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethylpropanol
  参考文献：
  名称：

  DE2512895

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以168 g (91%)的产率得到3-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethylpropanal
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-(hydroxyphenyl)propionaldehydes and their hydrogenation

  摘要：

  一种制备式I的3-(羟基苯基)丙醛的方法##STR1##，并在适当情况下制备式II的3-(羟基苯基)丙醇##STR2##其中，R1、R2、R3和R4均为氢、C.sub.1-C.sub.20烷基、C.sub.3-C.sub.20环烷基、C.sub.4-C.sub.20烷基环烷基、C.sub.4-C.sub.20环烷基烷基或C.sub.5-C.sub.20烷基环烷基烷基，R3和R4均为芳香基、C.sub.7-C.sub.20芳基烷基、杂环烷基或C.sub.3-C.sub.20杂环烷基烷基，包括a)在90℃至230℃和0.01至50巴的条件下，在碱性催化剂的存在下，将式III的酚##STR3##其中R1和R2具有上述含义，与式IV的3-羟基丙醛##STR4##其中R3和R4具有上述含义，反应，如适当，b)在存在氢化催化剂的情况下，将得到的式I的3-(羟基苯基)丙醛##STR5##其中R1、R2、R3和R4具有上述含义，与氢气处理在0℃至250℃和0.1至300巴下。

  公开号：

  US05304685A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 3-(Hydroxyphenyl)-propionaldehyden und gegebenenfalls der Herstellung von 3-(Hydroxyphenyl)-propanolen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0568819A1

  公开（公告）日：1993-11-10

  Verfahren zur Herstellung von 3-(Hydroxyphenyl)-propionaldehyden allgemeinen Formel I und gegebenenfalls Herstellung von 3-(Hydroxyphenyl)-propanolen der allgemeinen Formel II in der R¹,R²,R³,R⁴Wasserstoff, C₁- bis C₂₀-Alkyl, C₃- bis C₂₀-Cycloalkyl, C₄- bis C₂₀-Alkyl-cycloalkyl, C₄- bis C₂₀-Cycloalkyl-alkyl oder C₅- bis C₂₀-Alkylcycloalkyl-alkyl, R³,R⁴Aryl, C₇- bis C₂₀-Aralkyl, Heterocycloalkyl oder C₃- bis C₂₀-Heterocycloalkyl-alkyl, bedeuten, indem man a) Phenole der allgemeinen Formel III in der R¹ und R² die oben genannten Bedeutungen haben, mit 3- Hydroxy-propionaldehyden der allgemeinen Formel IV in der R³ und R⁴ die oben genannten Bedeutungen haben, in Gegenwart eines basischen Katalysators bei Temperaturen von 90 bis 230°C und Drücken von 0,01 bis 50 bar umsetzt, und gegebenenfalls b) die entstandenen 3-(Hydroxyphenyl)-propionaldehyde der allgemeinen Formel I in der R¹, R², R³ und R⁴ die oben genannten Bedeutungen haben, in Gegenwart eines Hydrierkatalysators mit Wasserstoff bei Temperaturen von 0 bis 250°C und Drücken von 0,1 bis 300 bar behandelt.

  通式 I 的 3-(羟基苯基)丙醛的制备工艺 以及通式 II 的 3-（羟基苯基）-丙醇的制备工艺 其中 R¹,R²,R³,R⁴氢、C₁- 至 C₂₀- 烷基、C₃- 至 C₂₀- 环烷基、C₄- 至 C₂₀- 烷基-环烷基、C₄- 至 C₂₀- 环烷基-烷基或 C₅- 至 C₂₀- 烷基-环烷基-烷基、 R³,R⁴芳基、C₇- 至 C₂₀-芳基、杂环烷基或 C₃- 至 C₂₀-杂环烷基-烷基、 指加入 a) 通式 III 的苯酚 通式 IV 的 3-羟基丙醛，其中 R¹ 和 R² 具有上述含义 其中 R³ 和 R⁴ 具有上述含义，在碱性催化剂存在下，温度为 90 至 230°C，压力为 0.01 至 50 巴，如果合适的话 b) 得到通式 I 的 3-（羟基苯基）丙醛。 其中 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 具有上述含义，在氢化催化剂存在下，在 0 至 250°C 温度和 0.1 至 300 巴压力下用氢气处理。
• US4134879A
  申请人：——

  公开号：US4134879A

  公开（公告）日：1979-01-16
• US4243816A
  申请人：——

  公开号：US4243816A

  公开（公告）日：1981-01-06
• US5304685A
  申请人：——

  公开号：US5304685A

  公开（公告）日：1994-04-19
• DE2512895
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——