2-(2-fluorophenyl)-N,N-dimethylethanethioamide | 1092475-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-fluorophenyl)-N,N-dimethylethanethioamide
• 英文别名: 2-(2-fluorophenyl)-N,N-dimethylthioacetamide
• CAS: 1092475-32-5
• 化学式: C₁₀H₁₂FNS
• 分子量: 197.276
• InChiKey: RKXPWQAWHUFTGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-34 °C
• 沸点：
  264.3±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 1-(2,2-二溴乙烯基)-2-氟苯 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 水 作用下， 反应 30.0h， 以56%的产率得到2-(2-fluorophenyl)-N,N-dimethylethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  宝石二溴烯烃在水性介质中的硫酰胺​​化

  摘要：

  已经在水性介质中实现了硫和胺基与1，1-二溴代烯烃的直接结合以用于硫酰胺的合成。提出的绿色方案强调了水性介质对硫酰胺化反应的适用性，并具有更高的选择性和合成效用。使用容易获得的起始原料，不使用有机溶剂，催化剂或添加剂，已经获得了各种中等至优异收率的硫酰胺。

  DOI：

  10.1039/d0ob02319a

文献信息

• New method for the preparation of N,N-dimethyl-(thioacetamides) from 4-substituted 1,2,3-thiadiazoles
  作者：D. A. Androsov、M. L. Petrov、A. A. Shchipalkin

  DOI：10.1134/s1070428007120226

  日期：2007.12
• The thioamidation of <i>gem</i>-dibromoalkenes in an aqueous medium
  作者：Jigarkumar K. Vankar、Ankush Gupta、Jaydeepbhai P. Jadav、Shankara H. Nanjegowda、Guddeangadi N. Gururaja

  DOI：10.1039/d0ob02319a

  日期：——

  1-dibromoalkenes for thioamide synthesis has been achieved in an aqueous medium. The presented green protocol emphasizes the suitability of aqueous media for the thioamidation reaction and enables greater selectivity with synthetic utility. A wide range of thioamides in moderate to excellent yields has been achieved using readily available starting materials, with the use of no organic solvents, catalysts

  已经在水性介质中实现了硫和胺基与1，1-二溴代烯烃的直接结合以用于硫酰胺的合成。提出的绿色方案强调了水性介质对硫酰胺化反应的适用性，并具有更高的选择性和合成效用。使用容易获得的起始原料，不使用有机溶剂，催化剂或添加剂，已经获得了各种中等至优异收率的硫酰胺。