benzyl(2-methyl-4-nitrophenyl)sulfane | 1609192-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl(2-methyl-4-nitrophenyl)sulfane
• 英文别名: 1-Benzylsulfanyl-2-methyl-4-nitrobenzene；1-benzylsulfanyl-2-methyl-4-nitrobenzene
• CAS: 1609192-34-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂S
• 分子量: 259.329
• InChiKey: YPARBEJBKGOFJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl(2-methyl-4-nitrophenyl)sulfane 在 吡啶 、 氯化铵 、 1-丙基磷酸酐 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-tert-butyl 1-(4-(benzylthio)-3-methylphenylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2021050992A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021050992A5
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基甲苯 、 苄硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到benzyl(2-methyl-4-nitrophenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  WO2021050992A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021050992A5

文献信息

• Copper chlorophyllin immobilized on ZrO₂ nanoparticle as an effective and green catalyst in the one‐pot thioetherification reaction
  作者：Hossein Rostamizadeh、Abbas Rahmati

  DOI：10.1002/aoc.7255

  日期：2023.11

  chlorophyllin (CC) is a bio-based copper complex that facilitates the synthesis of organosulfur compounds through the thioetherification reaction. The current paper deals with the immobilization of CC on the ZrO2 nanoparticles (CC@ZrO2) and its application in the one-pot thioetherification of alkyl and aryl halides using thiourea, an alternative to the bad-smelling thiols. After the characterization of

  有机硫化合物的合成在有机化学和化学生物学领域引起了特别的兴趣。叶绿素铜 (CC) 是一种生物基铜络合物，可通过硫醚化反应促进有机硫化合物的合成。本文讨论了 CC 在 ZrO 2纳米粒子 (CC@ZrO 2 ) 上的固定化及其在使用硫脲（一种难闻的硫醇的替代品）对烷基卤化物和芳基卤化物进行一锅硫醚化中的应用。采用FT-IR、TGA、XPS、N 2吸附/解吸、XRD、ICP、FESEM等不同分析技术对CC@ZrO 2进行表征后，评价所制备的CC@ZrO 2的合成催化活性不同类型的硫醚衍生物。良好到优异的产率、高可重复使用性和重现性使这种经济高效的方法成为 C-S 交叉偶联反应的基准。
• A Highly Efficient Cu-Catalyzed S-Transfer Reaction: From Amine to Sulfide
  作者：Yiming Li、Jiahua Pu、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1021/ol5009747

  日期：2014.5.16

  A highly efficient Cu-catalyzed dual C-S bonds formation reaction, proceeding in alcohol and water under air, is reported, in which inodorous stable Na2S2O3 is used as a sulfurating reagent. This powerful strategy provides a practical and efficient approach to construct thioethers, using readily available aromatic amines and alkyl halides as starting materials. Sensitive and synthetic useful functional groups could be tolerated. Furthermore, pharmaceuticals, glucose, an amino acid, and a chiral ligand are successfully furnished by this late-stage sulfuration strategy.
• USP30 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Vincere Biosciences, Inc.

  公开号：EP4028385A1

  公开（公告）日：2022-07-20
• [EN] USP30 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'USP30 ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：VINCERE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021050992A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of USP30, and the treatment of USP30-mediated disorders.
• WO2021050992A5
  申请人：——

  公开号：WO2021050992A5

  公开（公告）日：2023-09-19