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1-Desoxy-1-nitro-D,L-glycerin | 130930-29-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Desoxy-1-nitro-D,L-glycerin
英文别名
3-nitro-propane-1,2-diol;1-Nitro-propandiol-(2,3);1,2-Propanediol, 3-nitro-;3-nitropropane-1,2-diol
1-Desoxy-1-nitro-D,L-glycerin化学式
CAS
130930-29-9
化学式
C3H7NO4
mdl
——
分子量
121.093
InChiKey
KNAFKGCUHDGMGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    86.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    缩水甘油 在 lanthanum(III) chloride 、 四丁基溴化铵 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 8.0h, 以66%的产率得到1-Desoxy-1-nitro-D,L-glycerin
    参考文献:
    名称:
    LaCl3·7H2O 促进环氧化物的区域选择性开环在乙醚-水体系中使用 NaNO2:2-硝基醇的简便合成
    摘要:
    摘要 在室温下,在醚-水体系中,使用 LaCl3·7H2O 和 NaNO2 对环氧化物进行区域选择性开环,实现了一种方便、高效的 2-硝基醇合成方法。该反应在温和条件下以良好至极好的收率提供了相应的产物。
    DOI:
    10.1081/scc-200051043
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文献信息

  • Aqua-aminoorganoboron Catalyst: Engineering Single Water Molecule to Act as an Acid Catalyst in Nitro Aldol Reaction
    作者:Junichi Yoshimoto、Christian A. Sandoval、Susumu Saito
    DOI:10.1246/cl.2008.1294
    日期:2008.12.5
    We have disclosed the catalytic potential hidden behind a series of aqua-aminoorganoboron compounds in the formation and reaction of nitronate species. The pivotal role of a single-coordinated water molecule in the catalyst was demonstrated by comparison with the D2O-analogue. The present results provide a new strategy for the design of metal-free catalysts which function via elaborative hydrogen-bonding networks involving water.
    我们已经揭示了一系列水-氨基有机硼化合物在氰酸酯物种形成和反应中隐藏的催化潜力。通过与D2O类似物的对比,证明了单配位水分子在催化剂中的关键作用。本研究结果为设计通过精妙水氢键网络发挥作用的非金属催化剂提供了新策略。
  • Koell, Peter; Stenns, Claudia; Seelhorst, Willi, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 3, p. 201 - 206
    作者:Koell, Peter、Stenns, Claudia、Seelhorst, Willi、Brandenburg, Heinz
    DOI:——
    日期:——
  • Sokovishina,I.F. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, # 4, p. 636 - 639
    作者:Sokovishina,I.F. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • KOLL, PETER;STENNS, CLAUDIA;SEELHORST, WILLI;BRANDENBURG, HEINZ, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 201-206
    作者:KOLL, PETER、STENNS, CLAUDIA、SEELHORST, WILLI、BRANDENBURG, HEINZ
    DOI:——
    日期:——
  • LaCl<sub>3</sub> · 7H<sub>2</sub>O‐Promoted Regioselective Ring Opening of Epoxides Using NaNO<sub>2</sub>in Ether–Water System: A Facile Synthesis of 2‐Nitroalcohols
    作者:Jagat C. Borah、Siddhartha Gogoi、Joshodeep Boruwa、Nabin C. Barua
    DOI:10.1081/scc-200051043
    日期:2005.3
    Abstract A convenient and efficient synthesis of 2‐nitroalcohols has been achieved by regioselective ring opening of epoxides using LaCl3 · 7H2O and NaNO2 in ether–H2O system at room temperature. The reaction afforded the corresponding products in good to excellent yields under mild conditions.
    摘要 在室温下,在醚-水体系中,使用 LaCl3·7H2O 和 NaNO2 对环氧化物进行区域选择性开环,实现了一种方便、高效的 2-硝基醇合成方法。该反应在温和条件下以良好至极好的收率提供了相应的产物。
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