N,2,4-trimethoxybenzamide | 1202932-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,2,4-trimethoxybenzamide
• CAS: 1202932-77-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• mdl: MFCD17831445
• 分子量: 211.218
• InChiKey: MGVJMDHYVQSITH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,2,4-trimethoxybenzamide 在 palladium diacetate 、 potassium trifluoroacetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 siamine
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）催化的环氧化物与苯甲酰胺合成异喹啉酮的环化反应

  摘要：

  环氧化合物作为烷基化试剂已史无前例地应用于Pd（II）催化的CH烷基化和取代的苯甲酰胺的氧化环化反应，以合成异喹诺酮而不是异色满，这是通过提醒氧化剂和TEA来警告先前报道的反应机理而实现的。在这些条件下，已制备了各种异喹诺酮，收率高达92％。另外，该方法已经以一种方便的方式成功地用于了卢比西替利，siamine和cassiarin A的全部合成中。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04097
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲酸 在 草酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,2,4-trimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）催化的环氧化物与苯甲酰胺合成异喹啉酮的环化反应

  摘要：

  环氧化合物作为烷基化试剂已史无前例地应用于Pd（II）催化的CH烷基化和取代的苯甲酰胺的氧化环化反应，以合成异喹诺酮而不是异色满，这是通过提醒氧化剂和TEA来警告先前报道的反应机理而实现的。在这些条件下，已制备了各种异喹诺酮，收率高达92％。另外，该方法已经以一种方便的方式成功地用于了卢比西替利，siamine和cassiarin A的全部合成中。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04097

文献信息

• Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed annulation of N-methoxybenzamides with ynesulfonamides at room temperature: a practical and efficient route to 4-aminoisoquinolone derivatives
  作者：Guangying Tan、Xiaolei Huang、Qian Wu、Luo-Qiang Zhang、Jingsong You

  DOI：10.1039/c4ra09500f

  日期：——

  A mild Rh(iii)-catalyzed annulation of N-methoxybenzamides with ynesulfonamides has been developed for the synthesis of 4-aminoisoquinolone derivatives under external-oxidant-free conditions.

  使用温和的Rh(iii)催化剂，将N-甲氧基苯甲酰胺与炔磺酰胺环化反应，可以在无外部氧化剂的条件下合成4-氨基异喹啉衍生物。
• Palladium-Catalyzed Alkoxylation of <i>N</i>-Methoxybenzamides via Direct sp² C−H Bond Activation
  作者：Guan-Wu Wang、Ting-Ting Yuan

  DOI：10.1021/jo902139b

  日期：2010.1.15

  The palladium-catalyzed ortho-alkoxylation of N-methoxybenzamides has been demonstrated. With the CON-HOMe group as a directing group, the aromatic C-H bond can be functionalized efficiently to generate ortho-alkoxylated derivatives in moderate to good yields.