ethyl 2-formyl-5-methoxybenzoate | 1374150-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-formyl-5-methoxybenzoate
• 英文别名: 5-methoxy ethyl 2-formylbenzoate
• CAS: 1374150-54-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: NPFJVQOMZPVWKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-formyl-5-methoxybenzoate 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到5-methoxy-3-trifluoromethylphthalide
  参考文献：
  名称：

  一种3-三氟甲基苯酞的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑三氟甲基苯酞的制备方法，其步骤为：2‑甲酰基苯甲酸酯、三氟甲基三甲基硅烷和碳酸钾按比例混合后加入有机溶剂，搅拌反应，反应结束后，用乙酸乙酯和水萃取，分离得到有机相，干燥，减压蒸馏除去溶剂，经柱层析得到产物3‑三氟甲基苯酞。本发明选用廉价易得的2‑甲酰基苯甲酸酯作为原料，反应活性高，反应条件温和，无需添加过渡金属盐作为催化剂，降低环境危害，采用一锅两步法反应，产物收率高，副产物少，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN106674171B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲酸 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 2-formyl-5-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] INHIBITEURS BENZIMIDAZOLES DE LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES

  摘要：

  本发明涉及式IA和IB的化合物及其药用盐，其中R1-R7如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2012058254A1

文献信息

• Enantioselective Nozaki–Hiyama–Kishi allylation-lactonization for the syntheses of 3-substituted phthalides
  作者：Sharad V. Kumbhar、Chinpiao Chen

  DOI：10.1039/c8ra09575b

  日期：——

  A chromium-catalyzed enantioselective Nozaki–Hiyama–Kishi allylation of substituted (2-ethoxycarbonyl)benzaldehydes and subsequent lactonization to synthesize phthalides with an optimal enantioselectivity of 99%.

  一种铬催化的手性选择性Nozaki-Hiyama-Kishi联烯基化反应，用于合成取代的(2-乙氧羰基)苯甲醛并随后进行内酯化，以合成邻苯二酐，其手性选择性达到99%。
• BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：CHEN Zhidong

  公开号：US20120277226A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to compounds of formula (IA) and (IB): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 -R 7 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式（IA）和（IB）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1-R7如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Bro̷nsted Acid-Catalyzed [5+1] and [4+1] Annulation of Cyclic Anhydrides with <i>o</i>-Alkynylanilines to Construct Fused-N-Heterocycles
  作者：Aranya Das、Sk Ajarul、Sudipto Debnath、Poulami Hota、Dilip K. Maiti

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01525

  日期：2023.11.3

  valuable isoindolo/pyrido/pyrrolo-quinolinediones and isoindolo-indolones is demonstrated through annulation reactions of cyclic anhydrides or o-formylbenzoates with o-alkynylanilines. The metal-free Bro̷nsted acid-mediated new [5+1] and [4+1] fused-cyclization is an operationally simple, highly regioselective, atom economical, high yielding, sustainable, and catalytically efficient approach.

  通过环酸酐或邻甲酰基苯甲酸酯与邻炔基苯胺的成环反应，证明了前所未有的对-TsOH和MsOH催化构建有价值的异吲哚/吡啶并/吡咯并喹啉二酮和异吲哚并吲哚酮。无金属布朗斯台德酸介导的新型[5+1]和[4+1]稠合环化是一种操作简单、高度区域选择性、原子经济、高产率、可持续且催化高效的方法。
• US8829200B2
  申请人：——

  公开号：US8829200B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• [EN] BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS BENZIMIDAZOLES DE LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012058254A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to compounds of formula IA and IB and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R7 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式IA和IB的化合物及其药用盐，其中R1-R7如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。