ethyl 6-bromo-1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylate | 78562-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 6-bromo-1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-bromo-1-ethyl-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolone-3-carboxylate；6-bromo-1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 6-bromo-1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 78562-62-6
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 339.189
• InChiKey: STVAHMDLKZZZBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基锡 、 ethyl 6-bromo-1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 35.0h， 以30%的产率得到ethyl 1-ethyl-6,7-dimethyl-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Plisson, Christophe; Chenault, Jacques, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 11, p. 2627 - 2638

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基1-乙基-7-甲基-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸酯 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以95%的产率得到ethyl 6-bromo-1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Plisson, Christophe; Chenault, Jacques, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 11, p. 2627 - 2638

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] 7-PHENYLAMINO-4-CHINOLON-3-CARBONSÄURE-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] 7-PHENYLAMINO-4-QUINOLONE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, METHODS FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 7-PHENYLAMINO-4-QUINOLONE-3-CARBOXYLIQUE, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2005073229A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Die Erfindung betrifft 7-Phenylamino-4-chinolon-3-carbonsäure-Derivate sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Medikamente zur Prävention und Behandlung von Diabetes Typ 2.

  本发明涉及7-苯氨基-4-喹诺酮-3-碳酸酯衍生物以及它们的生理耐受盐和生理功能衍生物。本发明涉及公式(I)的化合物，其中基团具有所给定的含义，以及它们的生理耐受盐。这些化合物适合作为药物用于预防和治疗2型糖尿病。
• 7-phenylamino-4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Defossa Elisabeth

  公开号：US20050182085A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  7-Phenylamino-4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives, process for their preparation and their use as medicaments The invention relates to 7-phenylamino-4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. The invention relates to compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings, and to the physiologically tolerated salts thereof. The compounds are suitable for example as medicaments for the prevention and treatment of type 2 diabetes.

  7-苯胺基-4-喹啉-3-羧酸衍生物，其制备方法及其用作药物的过程。该发明涉及7-苯胺基-4-喹啉-3-羧酸衍生物以及其生理耐受的盐和生理功能衍生物。该发明涉及具有所述含义的基团的化合物，以及其生理耐受的盐。这些化合物例如适用于预防和治疗2型糖尿病。
• Cycloalkyl-substituted 7-amino-4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Defossa Elisabeth

  公开号：US20050182087A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Cycloalkyl-substituted 7-amino-4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives, process for their preparation and their use as medicaments The invention relates to cycloalkyl-substituted 7-amino-4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. The invention relates to compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings, and to the physiologically tolerated salts thereof. The compounds are suitable for example as medicaments for the prevention and treatment of type 2 diabetes.

  环烷基取代的7-氨基-4-喹啉-3-羧酸衍生物，其制备方法及其用途作为药物。本发明涉及环烷基取代的7-氨基-4-喹啉-3-羧酸衍生物以及其生理耐受的盐和生理功能衍生物。本发明涉及具有以下式I的化合物，其中基团具有所述含义，并且其生理耐受的盐。这些化合物例如适用于预防和治疗2型糖尿病。
• TANAKA, JOSIAKI;SUDZUKI, NORIO
  作者：TANAKA, JOSIAKI、SUDZUKI, NORIO

  DOI：——

  日期：——
• US7402674B2
  申请人：——

  公开号：US7402674B2

  公开（公告）日：2008-07-22