2-methylpropane-2-sulfinic acid 5-bromopyridin-2-ylmethyleneamide | 1454908-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methylpropane-2-sulfinic acid 5-bromopyridin-2-ylmethyleneamide
• 英文别名: N-((5-bromopyridin-2-yl)methylene)-2-methylpropane-2-sulfinamide；N-[(5-bromopyridin-2-yl)methylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide；2-Methyl-propane-2-sulfinic acid 5-bromo-pyridin-2-ylmethyleneamide
• CAS: 1454908-24-7
• 化学式: C₁₀H₁₃BrN₂OS
• 分子量: 289.196
• InChiKey: VUKHQMZOHNCURU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylpropane-2-sulfinic acid 5-bromopyridin-2-ylmethyleneamide 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-methylpropane-2-sulfinic acid [2-cyano-1-(5-{4-[(4S,5R)-3-(2,2-difluoroacetyl)-4-fluoromethyl-2,2-dimethyloxazolidin-5-yl]-phenyl}pyridin-2-yl)ethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  PHENICOL ANTIBACTERIALS

  摘要：

  本发明提供了新型苯酚乙酮衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，含有这些新化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  US20130237502A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-吡啶甲醛 、 叔丁基亚磺酰胺 在 硫酸,铜(2+)盐,碱性的 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford the title compound (2.5 g)的产率得到2-methylpropane-2-sulfinic acid 5-bromopyridin-2-ylmethyleneamide
  参考文献：
  名称：

  PHENICOL ANTIBACTERIALS

  摘要：

  本发明提供了新型苯酚类衍生物，其用于哺乳动物感染的治疗，含有这些新化合物的制药组合物，以及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  US20160194342A1

文献信息

• [EN] RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2017018924A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Compounds of Formula (I): (Formula I), wherein Z1 is NR1A, CHR1A or CR1BR1B; one of Z2 and Z3 is CH or CR1A', the other is N, CH or CR1A'; n is 0, 1 or 2; q is 0, 1 or 2; R1A, R1A', R1B, R2 and R3 are as defined herein, their use as inhibitors of RSV and related aspects.

  式(I)的化合物：(化学式I)，其中Z1为NR1A，CHR1A或CR1BR1B；Z2和Z3中的一个为CH或CR1A'，另一个为N，CH或CR1A'；n为0、1或2；q为0、1或2；R1A、R1A'、R1B、R2和R3如本文所定义，它们作为RSV抑制剂及相关方面的用途。
• Phenicol antibacterials
  申请人：Zoetis Services LLC

  公开号：US09073894B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The present invention provides novel phenicol derivatives of formula I their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.

  本发明提供了一种新的苯酚衍生物I的配方，用于哺乳动物感染的治疗，包含这些新化合物的制药组合物，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] FIVE-MEMBERED AND SIX-MEMBERED NITROGEN-CONTAINING COMPOUND, AND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT DE L'AZOTE À CINQ CHAÎNONS ET À SIX CHAÎNONS, ET INTERMÉDIAIRE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 五元并六元含氮化合物、其中间体、制备方法和应用
  申请人：[en]HANGZHOU SYNRX THERAPEUTICS BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]杭州圣域生物医药科技有限公司

  公开号：WO2024002284A1

  公开（公告）日：2024-01-04

  公开了一种式I所示的五元并六元含氮化合物、其药学上可接受的盐或同位素化合物、其中间体、制备方法和应用，所述化合物的渗透性和/或溶解度方面较现有技术有较大改善。
• PHENICOL ANTIBACTERIALS
  申请人：Curtis Michael

  公开号：US20130237502A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention provides novel phenicol derivatives, their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.

  本发明提供了新型苯酚乙酮衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，含有这些新化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备方法。