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2,7-dimethyl-1-(2-methylphenyl)-1H-benzimidazole | 959855-47-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,7-dimethyl-1-(2-methylphenyl)-1H-benzimidazole
英文别名
2,7-dimethyl-1-(o-tolyl)-1H-benzo[d]imidazole;2,7-Dimethyl-1-(2-methylphenyl)benzimidazole;2,7-dimethyl-1-(2-methylphenyl)benzimidazole
2,7-dimethyl-1-(2-methylphenyl)-1H-benzimidazole化学式
CAS
959855-47-1
化学式
C16H16N2
mdl
——
分子量
236.316
InChiKey
WOXHHWMTYXPQOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碘苯二乙酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以57.3 mg的产率得到2,7-dimethyl-1-(2-methylphenyl)-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    获得Am和芳基苯并咪唑:锌促进肟肟酸酯的重排
    摘要:
    在温和的条件下,已开发出一种有效且直接的锌促进肟肟与芳胺的锌促进重排以合成for的方法。此过程涉及N / O / C-C键断裂和C-C / C-N键形成。各种肟乙酸酯和芳胺适合于该转化。此外,还可以通过简单的一锅法制备各种芳基苯并咪唑。
    DOI:
    10.1002/adsc.201701490
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文献信息

  • A Palladium-Catalyzed Regiospecific Synthesis ofN-Aryl Benzimidazoles
    作者:Nan Zheng、Kevin W. Anderson、Xiaohua Huang、Hanh Nho Nguyen、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1002/anie.200702542
    日期:2007.10.1
  • Access to Amidines and Arylbenzimidazoles: Zinc-Promoted Rearrangement of Oxime Acetates
    作者:Zhongzhi Zhu、Jinghe Cen、Xiaodong Tang、Jianxiao Li、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1002/adsc.201701490
    日期:2018.5.16
    zinc‐promoted rearrangement of oxime acetates with arylamines for the synthesis of amidines has been developed under mild conditions. This process involves N−O/C−C bond cleavages and C−C/C−N bond formations. Various oxime acetates and arylamines are suitable for this transformation. Furthermore, diverse arylbenzimidazoles could also be prepared through simple one‐pot procedure.
    在温和的条件下,已开发出一种有效且直接的锌促进肟肟与芳胺的锌促进重排以合成for的方法。此过程涉及N / O / C-C键断裂和C-C / C-N键形成。各种肟乙酸酯和芳胺适合于该转化。此外,还可以通过简单的一锅法制备各种芳基苯并咪唑。
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