2-(2-(tert-butoxyoxalyl-amino)-3-tert-butoxycarbonyl-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-5-ylmethyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid | 330193-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(tert-butoxyoxalyl-amino)-3-tert-butoxycarbonyl-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-5-ylmethyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoacetyl]amino]-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-5-yl]methyl]-1,3-dioxoisoindole-5-carboxylic acid
• CAS: 330193-57-2
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₁₀S
• 分子量: 586.62
• InChiKey: PYECRHGEDYXUGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丙胺 、 2-(2-(tert-butoxyoxalyl-amino)-3-tert-butoxycarbonyl-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-5-ylmethyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以23%的产率得到2-(tert-butoxyoxalyl-amino)-5-(1,3-dioxo-5-propylcarbamoyl-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Modulators of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPases)

  摘要：

  揭示了一种新颖的化合物、新颖的组合物、它们的使用方法以及它们的制备方法，其中Formula 1的这些化合物是药理学上有用的蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）抑制剂，如PTP1B、CD45、SHP-1、SHP-2、PTPα、LAR和HePTP等，其中n、m、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R6在描述中有更详细的定义。这些化合物在治疗I型糖尿病、II型糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖和其他疾病中是有用的。

  公开号：

  US07019026B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-amino-3-tert-butoxycarbonyl-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-5-ylmethyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid 、 tert-butyl 2-(1H-imidazol-1-yl)-2-oxoacetate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到2-(2-(tert-butoxyoxalyl-amino)-3-tert-butoxycarbonyl-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-5-ylmethyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting protein tyrosine phosphatase 1B and/or T-cell protein tyrosine phosphatase 4 and/or other PTPases with an Asp residue at position 48

  摘要：

  本发明提供了一种抑制蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases，PTPs）家族成员（如PTP1B、TC-PTP、CD45、SHP-1、SHP-2、PTPα、PTPε、PTPμ、PTPδ、PTPσ、PTPζ、PTPβ、PTPD1、PTPD2、PTPH1、PTP-MEG1、PTP-LAR和HePTP）的方法，通过将所述Ptpase成员暴露于至少一种具有特定结构、物理和空间特征的化合物的管理或治疗中，使得该化合物与PTP1B和/或TC-PTP的活性位点的特定残基发生相互作用。这些化合物在管理或治疗广泛范围的疾病，如自身免疫疾病、急性和慢性炎症、骨质疏松症、各种癌症和恶性疾病、I型糖尿病和II型糖尿病，以及在分离PTPases和阐明或进一步阐明其生物功能方面起作用。

  公开号：

  US07115624B1

文献信息

• MODULATORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES (PTPases)
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1214325B1

  公开（公告）日：2005-11-09
• US7019026B1
  申请人：——

  公开号：US7019026B1

  公开（公告）日：2006-03-28
• US7115624B1
  申请人：——

  公开号：US7115624B1

  公开（公告）日：2006-10-03
• [EN] MODULATORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES (PTPases)<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTEINES TYROSINE PHOSPHATAGES (PTPases)
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2001019831A1

  公开（公告）日：2001-03-22

  The present invention provides novel compounds, novel compositions, methods of their use, and methods of their manufacture, where such compounds of Formula (1) are pharmacologically useful inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPases) such as PTP1B, CD45, SHP-1, SHP-2, PTPα, LAR and HePTP or the like, wherein n, m, X, Y, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined more fully in the description. The compounds are useful in the treatment of type I diabetes, type II diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity, and other diseases.
• Method of inhibiting protein tyrosine phosphatase 1B and/or T-cell protein tyrosine phosphatase 4 and/or other PTPases with an Asp residue at position 48
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US07115624B1

  公开（公告）日：2006-10-03

  The present invention provides a method of inhibiting a member of a family of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPases, PTPs) such as PTP1B, TC-PTP, CD45, SHP-1, SHP-2, PTPα, PTPε, PTPμ, PTPδ, PTPσ, PTPζ, PTPβ, PTPD1, PTPD2, PTPH1, PTP-MEG1, PTP-LAR, and HePTP by exposing said Ptpase member by administration to a host or otherwise to at least one compound with certain structural, physical and spatial characteristics that allow for the interaction of said compound with specific residues of the active site of PTP1B and/or TC-PTP. These compounds are indicated in the management or treatment of a broad range of diseases such as autoimmune diseases, acute and chronic inflammation, osteoporosis, various forms of cancer and malignant diseases, and type I diabetes and type II diabetes, as well as in the isolation of PTPases and in elucidation or further elucidation of their biological function.

  本发明提供了一种抑制蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases，PTPs）家族成员（如PTP1B、TC-PTP、CD45、SHP-1、SHP-2、PTPα、PTPε、PTPμ、PTPδ、PTPσ、PTPζ、PTPβ、PTPD1、PTPD2、PTPH1、PTP-MEG1、PTP-LAR和HePTP）的方法，通过将所述Ptpase成员暴露于至少一种具有特定结构、物理和空间特征的化合物的管理或治疗中，使得该化合物与PTP1B和/或TC-PTP的活性位点的特定残基发生相互作用。这些化合物在管理或治疗广泛范围的疾病，如自身免疫疾病、急性和慢性炎症、骨质疏松症、各种癌症和恶性疾病、I型糖尿病和II型糖尿病，以及在分离PTPases和阐明或进一步阐明其生物功能方面起作用。