tert-butyl [1-(2-methylphenylcarbamoyl)-1-methyl-methyl]-carbamate | 330548-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [1-(2-methylphenylcarbamoyl)-1-methyl-methyl]-carbamate
• 英文别名: Tert-butyl[1-(2-methylphenylcarbamoyl)-1-methyl-methyl]-carbamate；tert-butyl N-[1-(2-methylanilino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 330548-40-8
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: YCKHLBOPDKTVFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [1-(2-methylphenylcarbamoyl)-1-methyl-methyl]-carbamate 以 甲酸 为溶剂， 反应 0.67h， 以to yield the title compound as a white solid (32.3 mg, 72%)的产率得到2-amino-N-(2-methylphenyl)-2-methylacetamide formic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Arylglycine derivatives for use as glycine transport inhibitors

  摘要：

  本发明涉及1:1式化合物及其盐、溶剂化合物和水合物。本发明还涉及含有该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗神经和神经精神障碍的方法。

  公开号：

  US20040152740A1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 、 N-t-butyloxycarbonyl-DL-alanine 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl [1-(2-methylphenylcarbamoyl)-1-methyl-methyl]-carbamate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的天然 α-氨基酸衍生物定向芳基化/苄基 C-H 键的氧化：5-aryl-1,4-benzodiazepin-2-ones 的合成

  摘要：

  开发了一种 Pd 催化的、天然 α-氨基酸衍生物导向的苄基 C-H 键芳基化/芳基碘化物氧化。在去除三氟乙酰基保护基团后，天然氨基酸助剂可用作形成 5-aryl-1,4-benzodiazepin-2-ones 的所需结构单元。双功能反应可能通过连续的苄基芳基化/氧化过程进行。

  DOI：

  10.1039/d2cc03266j

文献信息

• [EN] ARYLGLYCINE DERIVATIVES FOR USE AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLGLYCINE UTILISABLES COMME INHIBITEURS DE TRANSPORT DE GLYCINE
  申请人：NPS ALLELIX CORP

  公开号：WO2004022534A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and salts solvates and hydrates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating neurological and neuropsychistric disorders using said compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、溶剂化物和水合物。该发明进一步涉及含有所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗神经和神经精神障碍的方法。
• Arylglycine derivatives for use as glycine transport inhibitors
  申请人：NPS Allelix Corporation

  公开号：US20040152740A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention relates to compounds of Formula 1: 1 and salts solvates and hydrates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating neurological and neuropsychistric disorders using said compounds.

  本发明涉及1:1式化合物及其盐、溶剂化合物和水合物。本发明还涉及含有该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗神经和神经精神障碍的方法。
• Palladium-catalyzed native α-amino acid derivative-directed arylation/oxidation of benzylic C–H bonds: synthesis of 5-aryl-1,4-benzodiazepin-2-ones
  作者：Fengxuan Jiang、Menghua Xu、Wenfeng Bei、Kai Cheng、Lehao Huang

  DOI：10.1039/d2cc03266j

  日期：——

  A Pd-catalyzed, native α-amino acid derivative-directed benzylic C–H bond arylation/oxidation with aryl iodides was developed. The natural amino acid auxiliary could serve as a desired building block for formation of 5-aryl-1,4-benzodiazepin-2-ones after removal of the trifluoroacetyl protecting group. The bifunctional reaction probably proceeded through a sequential benzylic arylation/oxidation process

  开发了一种 Pd 催化的、天然 α-氨基酸衍生物导向的苄基 C-H 键芳基化/芳基碘化物氧化。在去除三氟乙酰基保护基团后，天然氨基酸助剂可用作形成 5-aryl-1,4-benzodiazepin-2-ones 的所需结构单元。双功能反应可能通过连续的苄基芳基化/氧化过程进行。