1-(4-ethoxyphenyl)-3-(o-tolyl)urea | 13252-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-ethoxyphenyl)-3-(o-tolyl)urea
• 英文别名: N-(4-ethoxy-phenyl)-N'-o-tolyl-urea；N-(4-Aethoxy-phenyl)-N'-o-tolyl-harnstoff；1-(4-Ethoxyphenyl)-3-(2-methylphenyl)urea
• CAS: 13252-33-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: RTZNGZPLONHNGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 对乙氧基苯胺 、 邻甲苯胺 在 三乙烯二胺 、 氧气 、 palladium diacetate 、 sodium iodide 作用下， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.0h， 以63%的产率得到1-(4-ethoxyphenyl)-3-(o-tolyl)urea
  参考文献：
  名称：

  钯催化的胺的需氧氧化羰基化反应可合成不对称的N，N'-双取代尿素

  摘要：

  提出了用于合成脲的无配体的钯催化的胺的好氧氧化羰基化反应，特别是不对称的N，N'-二取代的脲，迄今为止，其他任何钯催化的胺的氧化羰基化反应均无法获得。通过使用廉价，易于获得，稳定和安全的胺，在1个大气压下以良好或优异的收率直接合成了一系列对称和不对称的脲。这种新颖的方法采用氧气作为唯一氧化剂，为基于过渡金属的氧化剂系统提供了有吸引力的替代方法

  DOI：

  10.1055/a-1500-9673

文献信息

• Palladium-Catalyzed Aerobic Oxidative Carbonylation of Amines Enables the Synthesis of Unsymmetrical N,N′-Disubstituted Ureas
  作者：Honglan Zeng、Hongyan Du、Wei Han、Xu Gong、Jie Zhang

  DOI：10.1055/a-1500-9673

  日期：2021.7

  A ligand-free palladium-catalyzed aerobic oxidative carbonylation of amines for the synthesis of ureas, particular unsymmetrically N,N′-disubstituted ureas, which cannot be accessed by any other palladium-catalyzed oxidative carbonylation of amines to date, is presented. An array of symmetrical and unsymmetrical ureas were straightforwardly synthesized by using inexpensive, readily available, stable

  提出了用于合成脲的无配体的钯催化的胺的好氧氧化羰基化反应，特别是不对称的N，N'-二取代的脲，迄今为止，其他任何钯催化的胺的氧化羰基化反应均无法获得。通过使用廉价，易于获得，稳定和安全的胺，在1个大气压下以良好或优异的收率直接合成了一系列对称和不对称的脲。这种新颖的方法采用氧气作为唯一氧化剂，为基于过渡金属的氧化剂系统提供了有吸引力的替代方法