6-dimethoxymethyl-pyridine-2-carboxylic acid-(o-tolyl)amide | 685903-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-dimethoxymethyl-pyridine-2-carboxylic acid-(o-tolyl)amide
• 英文别名: 6-(Dimethoxymethyl)-N-(2-methylphenyl)-2-pyridinecarboxamide；6-(dimethoxymethyl)-N-(2-methylphenyl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 685903-20-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: VROMGQLTIRHLNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-dimethoxymethyl-pyridine-2-carboxylic acid-(o-tolyl)amide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到6-formyl-pyridine-2-carboxylic acid-(o-tolyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 - SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND ANTITUMOR COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES EN POSITION 2 ET COMPOSITION ANTITUMORALE RENFERMANT LESDITS COMPOSES

  摘要：

  本发明涉及2-取代杂环化合物和包括其在内的抗肿瘤组合物。根据本发明的化合物基于新机制（端粒酶-端粒酶）表现出优越的端粒酶抑制剂效果，可以解决在使用化疗药物时出现的问题，即副作用和化疗药物之间相关机制的交叉耐药性。此外，包括本发明化合物的抗肿瘤组合物表现出优越的抑制癌细胞生长的效果。

  公开号：

  WO2004037808A1
• 作为产物：
  描述：

  6-dimethoxymethyl-pyridine-2-carboxylic acid 、 邻甲苯胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以71%的产率得到6-dimethoxymethyl-pyridine-2-carboxylic acid-(o-tolyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 - SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND ANTITUMOR COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES EN POSITION 2 ET COMPOSITION ANTITUMORALE RENFERMANT LESDITS COMPOSES

  摘要：

  本发明涉及2-取代杂环化合物和包括其在内的抗肿瘤组合物。根据本发明的化合物基于新机制（端粒酶-端粒酶）表现出优越的端粒酶抑制剂效果，可以解决在使用化疗药物时出现的问题，即副作用和化疗药物之间相关机制的交叉耐药性。此外，包括本发明化合物的抗肿瘤组合物表现出优越的抑制癌细胞生长的效果。

  公开号：

  WO2004037808A1