S-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl) ethanethioate | 1111826-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl) ethanethioate
• 英文别名: S-[4-(Boc-amino)butyl] Ethanethioate；S-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl] ethanethioate
• CAS: 1111826-33-5
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃S
• 分子量: 247.359
• InChiKey: NWKQMXVFRDNFJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl) ethanethioate 在 potassium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (4-mercaptobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMATOXIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF AS INHIBITORS OF RNA POLYMERASE
  [FR] DÉRIVÉS D'AMATOXINE ET LEURS CONJUGUÉS COMME INHIBITEURS DE L'ARN POLYMÉRASE

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的细胞毒性环肽，使用这种环肽抑制RNA聚合酶的方法，包含这种环肽的免疫结合物（即抗体药物结合物），包含这种环肽免疫结合物的药物组合物，包含这种环肽免疫结合物和治疗辅助剂的组合物以及使用这种环肽免疫结合物进行治疗的方法：公式（I）。

  公开号：

  WO2016071856A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-叔丁氧羰基氨基)-1-丁醇 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 S-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl) ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Five and Six Member Sultam

  摘要：

  一种稳健的方法用于合成五元和六元硫脲环，采用商业可得的起始材料和试剂。该路线的关键优势在于使用最简单的反应，而没有任何关键参数，使其适用于大规模合成。

  DOI：

  10.2174/15701786113109990003

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021207291A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开内容涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• Benzazole derivatives as histamine H4 receptor ligands
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP2447263A1

  公开（公告）日：2012-05-02

  The present patent application concerns new ligands of the H4-receptor of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use.

  本专利申请涉及公式（I）的H4受体的新配体，它们的制备过程以及它们的治疗用途。
• Benzazole Derivatives as Histamine H4 Receptor Ligands
  申请人：BIOPROJET

  公开号：US20150004181A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present patent application concerns new ligands of the H4-receptor, their process of preparation and their therapeutic use.

  本专利申请涉及H4受体的新配体，它们的制备过程和治疗用途。
• BENZAZOLE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP2621916B1

  公开（公告）日：2016-02-10
• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Foghorn Therapeutics Inc.

  公开号：EP4097096A2

  公开（公告）日：2022-12-07