7-(2-oxoazepane-1-carbonyl)-2-(4-(2-oxoazepane-1-carbonyl)phenyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one | 1428977-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-(2-oxoazepane-1-carbonyl)-2-(4-(2-oxoazepane-1-carbonyl)phenyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 7-(2-Oxoazepane-1-carbonyl)-2-[4-(2-oxoazepane-1-carbonyl)phenyl]-3,1-benzoxazin-4-one；7-(2-oxoazepane-1-carbonyl)-2-[4-(2-oxoazepane-1-carbonyl)phenyl]-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 1428977-00-7
• 化学式: C₂₈H₂₇N₃O₆
• 分子量: 501.539
• InChiKey: BACFXWUXTOWPDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-oxoazepane-1-carbonyl)-2-(4-(2-oxoazepane-1-carbonyl)phenyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-(2-Oxoazepane-1-carbonyl)-2-[4-[10-[4-[4-oxo-7-(2-oxoazepane-1-carbonyl)-3,1-benzoxazin-2-yl]phenoxy]decoxy]phenyl]-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  多功能偶联剂的合成及其与熔体中羟基和氨基的选择性反应

  摘要：

  合成了三种具有不同数量的N-酰基内酰胺和4个H -3,1-苯并恶嗪-4-酮的新型偶联剂。借助无溶剂模型反应分别在195和210°C的熔体中证明了偶联剂与1-十二烷醇和1-十二烷基胺的选择性逐步转化。这些偶联剂被认为是合成新型星形化合物和聚合物的潜在核心，这些星形化合物和聚合物的臂的类型和长度各不相同。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.024
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲酰基苯甲酸甲酯 在 氯化亚砜 、 水 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 7-(2-oxoazepane-1-carbonyl)-2-(4-(2-oxoazepane-1-carbonyl)phenyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  多功能偶联剂的合成及其与熔体中羟基和氨基的选择性反应

  摘要：

  合成了三种具有不同数量的N-酰基内酰胺和4个H -3,1-苯并恶嗪-4-酮的新型偶联剂。借助无溶剂模型反应分别在195和210°C的熔体中证明了偶联剂与1-十二烷醇和1-十二烷基胺的选择性逐步转化。这些偶联剂被认为是合成新型星形化合物和聚合物的潜在核心，这些星形化合物和聚合物的臂的类型和长度各不相同。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.024