(2,4-dimethylphenyl)(mesityl)sulfane | 408351-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2,4-dimethylphenyl)(mesityl)sulfane
• 英文别名: (2,4-dimethyl-phenyl)-mesityl sulfide；(2,4-Dimethyl-phenyl)-mesityl-sulfid；2-(2,4-Dimethylphenyl)sulfanyl-1,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 408351-35-9
• 化学式: C₁₇H₂₀S
• 分子量: 256.412
• InChiKey: JJWNWCYQJDECFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dimethylphenyl)(mesityl)sulfane 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2,4-dimethyl-phenyl)-mesityl sulfone
  参考文献：
  名称：

  The Metalation of Diaryl Sulfones. II. Phenyl p-Tolyl Sulfone and Dimesityl Sulfone¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01119a070
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯硫酚 在 磺酰氯 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (2,4-dimethylphenyl)(mesityl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  钯催化未活化芳烃的芳基（烷基）硫醇化

  摘要：

  使用衍生自琥珀酰亚胺的亲电硫试剂6，以高收率完成了各种取代的未活化芳烃的一般钯催化的芳基（烷基）硫醇化反应，以高产率合成各种不对称的二芳基（烷基）硫化物。所开发的策略与C–H键的分子内芳基化相结合，以提供二苯并噻吩衍生物，它是材料科学中作为有机半导体的重要组成部分。

  DOI：

  10.1021/ol4036209

文献信息

• US7343073B2
  申请人：——

  公开号：US7343073B2

  公开（公告）日：2008-03-11
• Palladium Catalyzed Aryl(alkyl)thiolation of Unactivated Arenes
  作者：Perumal Saravanan、Pazhamalai Anbarasan

  DOI：10.1021/ol4036209

  日期：2014.2.7

  palladium-catalyzed aryl(alkyl)thiolation of various substituted unactivated arenes is accomplished for the synthesis of diverse unsymmetrical diaryl(alkyl) sulfides in good yield employing electrophilic sulfur reagent 6 derived from succinimide. The developed strategy was coupled with intramolecular arylation of a C–H bond to afford dibenzothiphene derivatives, an important moiety in material science as organic

  使用衍生自琥珀酰亚胺的亲电硫试剂6，以高收率完成了各种取代的未活化芳烃的一般钯催化的芳基（烷基）硫醇化反应，以高产率合成各种不对称的二芳基（烷基）硫化物。所开发的策略与C–H键的分子内芳基化相结合，以提供二苯并噻吩衍生物，它是材料科学中作为有机半导体的重要组成部分。
• The Metalation of Diaryl Sulfones. II. Phenyl p-Tolyl Sulfone and Dimesityl Sulfone¹
  作者：William E. Truce、Oscar L. Norman

  DOI：10.1021/ja01119a070

  日期：1953.12