1-isopropylazepan-2-one | 19797-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-isopropylazepan-2-one
• 英文别名: N-Isopropyl-caprolactam；N-Isopropyl-ε-caprolactam；1-Propan-2-ylazepan-2-one
• CAS: 19797-09-2
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: BWIRRVWVFWVVSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropylazepan-2-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (E)-N-(3-butyl-1-isopropylazepan-2-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Development of prohibitin ligands against osteoporosis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112961
• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 、 2-碘代丙烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 以4%的产率得到1-isopropylazepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Development of prohibitin ligands against osteoporosis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112961

文献信息

• Indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors
  申请人：Bergstrom P. Carl

  公开号：US20070078122A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The invention encompasses compounds and salts of Formulas I, II, III, and IV as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了Formula I、II、III和IV的化合物和盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。
• [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE HETEROCYCLIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004076424A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  Compounds having the formula (I) are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式(I)的化合物对于抑制蛋白激酶是有用的。还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• 一种含有玻璃酸钠的组合物及其制剂与应用
  申请人：中山万远新药研发有限公司

  公开号：CN110787300B

  公开（公告）日：2020-09-22

  本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种含有玻璃酸钠的组合物及其制剂与应用，所述组合物包括玻璃酸钠、己内酰胺类化合物和依地酸二钠，具有抑菌作用显著的优点。
• METHODS OF PREPARING FACTOR XA INHIBITORS AND SALTS THEREOF
  申请人：Pandey Anjali

  公开号：US20110152530A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides for methods of preparing compounds of Formula I or a salt of the compound or a hydrate of the compound or salt thereof that are factor Xa inhibitors. Specifically the present invention provides a method of preparing the compound 5-chloro-N-((1-(4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide, or a salt of the compound or a hydrate of the compound or salt thereof.

  本发明提供了制备化合物I的方法，或者该化合物的盐或水合物，这些化合物是因子Xa抑制剂。具体地，本发明提供了一种制备化合物5-氯-N-((1-(4-(2-氧代吡啶-1(2H)-基)苯基)-1H-咪唑-4-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的方法，或者该化合物的盐或水合物，或者其盐的方法。
• PHENYLAMINOPYRIMIDINE AMIDE AUTOPHAGY INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20200354352A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Described herein are compounds that are inhibitors of autophagy and their use in the treatment of disorders such as cancers.

  本文描述了一些抑制自噬作用的化合物，以及它们在治疗癌症等疾病中的应用。