diphenylmethyl thioacetate | 53392-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylmethyl thioacetate
• 英文别名: S-benzhydryl ethanethioate；Diphenylmethylthioacetat；diphenylmethanthiol acetate；Diphenylmethanethiol acetate, 98%
• CAS: 53392-47-5
• 化学式: C₁₅H₁₄OS
• 分子量: 242.342
• InChiKey: BWSRAHYOQIDFAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-59 °C(lit.)
• 沸点：
  348.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  将贮藏器密封，放入一个紧密封装的容器中，并存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 二苯基甲硫醇乙酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物
恶臭

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H14OS
分子式
: 242.34 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
恶臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 56 - 59 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3335
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated solid, n.o.s. (Diphenylmethanethiol acetate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethyl thioacetate 在 chloro(cycloocta-1,5-diene)(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)iridium 、 caesium carbonate 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到双二苯甲基二硫醚
  参考文献：
  名称：

  高效的 NHC-铱 (I) 催化二硫键形成反应

  摘要：

  N-杂环卡宾 (NHC) 铱 (I) 配合物 [IrCl (COD)(IMes)] [IMes = 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl) imidazole-2-ylidene] 表现出优异的催化活性在硫醇有氧氧化偶联成二硫化物的反应中。使用空气中的氧气作为绿色氧化剂，可以在温和的条件和较短的反应时间内将硫醇定量转化为相应的二硫化物。用强供体硫醇盐配体取代铱上的氯化物配体，在室温下产生富电子和对氧敏感的活性物质[Ir(SR)(COD)(IMes)]，随后促进催化氧化偶联反应。这种活性物质被成功地分离出来，并通过 X 射线衍射对其进行了表征，并且发现它对于揭示这种 Ir 催化转化的合理机制也是必不可少的。我们开发的催化剂体系所提出的机制的密度泛函理论 (DFT) 计算的自由能分布可以合理地解释空气在进行催化反应中的关键作用。总体而言，本研究得到的计算结果与实验结果吻合较好。

  DOI：

  10.1002/aoc.6597
• 作为产物：
  描述：

  二苯氯甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.08h， 以73%的产率得到diphenylmethyl thioacetate
  参考文献：
  名称：

  使用聚合物负载的硫代乙酸钠从烷基卤化物方便地合成硫代乙酸烷基酯

  摘要：

  烷基卤化物被有效地转换成相应的小号温和和非水性的条件下-烷基硫代乙酸酯，使用聚合物承载的硫代乙酸钠作为以高收率和纯度室温一个新的聚合物试剂。用过的聚合试剂可以通过过滤定量除去，并且可以通过蒸发溶剂获得纯产物。废聚合物试剂可以再生和重复使用几次，而其活性不会明显改变。

  DOI：

  10.1007/s13738-012-0093-4

文献信息

• A Convenient Synthesis of Thioacetates and Thiobenzoates Using Silica-Gel Supported Potassium Thioacetate
  作者：Tadashi Aoyama、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari

  DOI：10.1081/scc-120025193

  日期：2003.11

  Abstract A simple and efficient procedure has been developed for the synthesis of thioesters by a reaction of alkyl halides with silica-gel supported potassium thioacetate or thiobenzoate under mild conditions.

  摘要 开发了一种简单有效的方法，通过烷基卤与硅胶负载的硫代乙酸钾或硫代苯甲酸钾在温和条件下反应合成硫酯。
• Selective Benzylic and Allylic Alkylation of Protic Nucleophiles with Sulfonamides through Double Lewis Acid Catalyzed Cleavage of sp³Carbon-Nitrogen Bonds
  作者：Cong-Rong Liu、Man-Bo Li、Cui-Feng Yang、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1002/chem.200801665

  日期：2009.1.5

  broad range of tosyl‐activated benzylic and allylic amines to give diversely functionalized products in good to excellent yields and with high regioselectivity. Furthermore, the cross‐coupling reaction of 1,3‐dicarbonyl compounds with benzylic propargylic amine derivatives has been successfully applied to the one‐step synthesis of polysubstituted furans and benzofurans.

  质子亲核试剂的酸催化的苄基和烯丙基烷基化是用于碳的形成从根本上重要碳和碳杂原子键，并且它是被使用作为烷基化试剂为苄基和烯丙基胺衍生物一个巨大的挑战。在本文中，我们报道了质子碳和硫亲核试剂与磺酰胺通过在室温下通过双路易斯酸催化的sp 3碳-氮键裂解实现的高效苄基和烯丙基烷基化。在催化量的廉价ZnCl 2存在下-TMSCl（TMSCl：氯三甲基硅烷），1,3-二酮，β-酮酸酯，β-酮酰胺，丙二腈，芳族化合物，硫醇和硫代乙酸可与多种甲苯磺酰基活化的苄基和烯丙基胺结合使用功能多样的产品，产率高至优异，区域选择性高。此外，1,3-二羰基化合物与苄基炔丙基胺衍生物的交叉偶联反应已成功地用于多取代呋喃和苯并呋喃的一步合成中。
• Breaking the dichotomy of reactivity vs. chemoselectivity in catalytic S_N1 reactions of alcohols
  作者：Malik Hellal、Florian C. Falk、Eléna Wolf、Marian Dryzhakov、Joseph Moran

  DOI：10.1039/c4ob01265h

  日期：——

  B(C₆F₅)₃ possesses a different reactivity/chemoselectivity profile than traditional Lewis and Brønsted acids and is effective at enabling catalytic S_N1 reactions of alcohols in the presence of acid sensitive groups without compromising reaction rates, substrate scope or catalyst loadings.

  B(C6F5)3具有与传统的Lewis酸和Brønsted酸不同的反应性/化学选择性特征，并且在存在酸敏感基团的情况下，能够有效地促进醇的催化SN1反应，而不会影响反应速率、底物范围或催化剂负荷。
• PREPARATION OF ARMODAFINIL FORM I
  申请人：Areveli Srinivas

  公开号：US20100036164A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Preparation of armodafinil crystalline Form I. Also provided is armodafinil having about 30% or more by weight of particles with sizes greater than about 250 μm, and about 70% or less by weight of particles having sizes less than about 250 μm, wherein of the particles having sizes less than about 250 μm, about 50% of them have diameters less than about 50 μm.

  制备阿莫达非尼结晶形式I。还提供了含有约30%或更多重量粒子尺寸大于约250微米的阿莫达非尼，以及约70%或更少重量粒子尺寸小于约250微米的阿莫达非尼，其中尺寸小于约250微米的颗粒中，约50%的颗粒直径小于约50微米。
• [EN] NOVEL CRYSTALLINE POLYMORPH OF ARMODAFINIL AND AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU POLYMORPHE CRISTALLIN DE L'ARMODAFINIL ET PROCÉDÉ PERFECTIONNÉ PERMETTANT DE LE PRÉPARER
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2009090663A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention relates to a novel crystalline polymorph of armodafinil. In another aspect the invention relates to an improved process for preparation of the novel polymorph of armodafinil.

  本发明涉及一种新的脱氨腈晶型聚形体。另一方面，本发明涉及一种改进的制备该新聚形体的方法。