2-(trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5H-2-benzazepin-5-one | 1422496-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-(trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5H-2-benzazepin-5-one
• 英文别名: 1-(5,5-difluoro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-2-benzazepin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone；1-(5-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-2-benzazepin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone；2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,4-dihydro-1 h-2-benzazepin-5-one；2-(trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-5-one；2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,4-dihydro-1H-2-benzazepin-5-one
• CAS: 1422496-44-3
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 257.212
• InChiKey: ABDLUMQTSCWUQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5H-2-benzazepin-5-one 在 二乙胺基三氟化硫 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5,5-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：以及药学上可接受的盐，其中R1、R2和X如描述和权利要求中所定义，它们可用于治疗或预防RSV感染。

  公开号：

  US20130090328A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-5H-2-苯并氮杂卓-5-酮盐酸盐 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以91.5%的产率得到2-(trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5H-2-benzazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  苯并ze庚因喹啉（BAQ）衍生物作为新型，有效，口服生物可用的呼吸道合胞病毒融合抑制剂的发现

  摘要：

  发现了新型的苯并氮杂喹啉（BAQ）系列作为RSV融合抑制剂。BAQ系列源自化合物2，该化合物来自基于相似性的虚拟筛选。在SAR探索中，苯并a庚因允许修饰头部。苯并ze庚因上的苯甲磺酰基和喹啉上的6-Me对良好的抗RSV活性至关重要。尽管头部的碱性胺对于抗RSV活性至关重要，但需要减弱的碱性才能降低V ss。在头部引入氧杂环丁烷导致发现化合物1，该化合物表现出针对不同RSV株的一位数nM抗RSV活性，在血浆中的合理口服暴露量以及在肺中的暴露量高78倍。化合物1在雌性BALB / c小鼠RSV模型中，通过以12.5 mg / kg的剂量口服口服给药，也显示出1 log病毒减少。融合蛋白中L138F的一个单一抗性突变体证明化合物1是RSV融合抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01394

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À TRAITER ET À PRÉVENIR LA MALADIE PROVOQUÉE PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013053658A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2 and X are as defined in description and in claims, can be used as a medicament.

  公式（I）的化合物以及其中所述的药用可接受盐，其中R1、R2和X如描述和权利要求中所定义，可用作药物。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE LA MALADIE DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013020993A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A compound of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in description and in claims, can be used as a medicament for the treatment of respiratory syncytial virus.

  式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y如描述和索赔中定义的，可用作治疗呼吸道合胞病毒的药物。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076625A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  本发明提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。
• US8604019B2
  申请人：——

  公开号：US8604019B2

  公开（公告）日：2013-12-10
• US8871756B2
  申请人：——

  公开号：US8871756B2

  公开（公告）日：2014-10-28