2-(ethylthio)tetrahydro-2H-pyran | 16315-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-(ethylthio)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-Ethylthiotetrahydropyran；2-ethylsulfanyl-tetrahydro-pyran；2-Aethylmercapto-tetrahydro-pyran；2-Ethylthio-tetrahydropyran；2-Ethylsulfanyloxane
• CAS: 16315-51-8
• 化学式: C₇H₁₄OS
• 分子量: 146.254
• InChiKey: FEXFEHVMYWGPSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  42 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethylthio)tetrahydro-2H-pyran 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到Aethyl-thiovaleriat
  参考文献：
  名称：

  Zorin, V. V.; Batyrbaev, N. A.; Zlot-skii, S. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 347 - 352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯氧基吡喃 、 乙硫醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以91%的产率得到2-(ethylthio)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  烯丙基四氢吡喃基醚：一种多功能的醇/硫醇保护剂

  摘要：

  烯丙基四氢吡喃基醚（ATHPE）可用作通用保护剂。与NBS / I 2结合使用时，在温和的反应条件下（附近），在包含其他反应性官能团（例如卤素，硝基，丙酮化物和烯烃）的分子中，O-烯丙基可以轻松地被羟基（包括叔羟基）或硫醇取代。中性pH和环境温度）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.026

文献信息

• GaCl₃- and TiCl₄-Catalyzed Insertion of Isocyanides into a C−S Bond of Dithioacetals
  作者：Mamoru Tobisu、Sana Ito、Aki Kitajima、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/ol802223a

  日期：2008.11.20

  The insertion reaction of isocyanide into a C-S bond of dithioacetals is catalyzed by GaCl3 or TiCl4 to afford thioimidates containing an alpha-alkylthio group. Balanced thiophilicity of these Lewis acids is critical for efficient catalysis.

  GaCl 3或TiCl 4催化异氰化物插入二硫缩醛的CS键中的插入反应，得到含有α-烷硫基的硫代亚氨酸酯。这些路易斯酸的平衡亲硫性对于有效催化至关重要。
• CARBOSTYRIL DERIVATIVES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0450066A1

  公开（公告）日：1991-10-09

  This invention relates to carbostyril derivatives represented by general formula (1), a process for their preparation, and an agent for inhibiting agglutination of platelets containing them as an active ingredient, wherein A represents a lower alkylene group, R1 represents a substituted or unsubstituted cycloalkyl-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a tetrahydropyranyl* lower alkyl group, a lower alkylenedioxy-substituted lower alkyl group, a substituted phenyl-lower alkyl group or a lower alkyl-substituted piperidinyl-lower alkyl group, R2 represents a substituted or unsubstituted 5- or 6-membered, saturated or unsaturated heterocyclic-lower alkyl group, a tetrahydropyranylthio-lower alkyl group, a pyridylthio-lower alkyl group, a lower alkylene-dioxy-substituted lower alkyl group or a substituted or unsubstituted lower alkyl group, and the carbon-to-carbon bond between the 3- position and the 4-position of the carbostyril skeleton represents either a single or a double bond.

  本发明涉及通式(1)代表的碳化二氢吡啶衍生物、其制备工艺以及含有其作为活性成分的抑制血小板凝集的制剂，其中A代表低级亚烷基，R1代表取代或未取代的环烷基-低级烷基、环烷基、四氢吡喃基*低级烷基、低级亚烷基-二氧基取代的低级烷基、取代的苯基-低级烷基或低级烷基-取代的哌啶基-低级烷基、R2 代表取代或未取代的 5 或 6 元、饱和或不饱和杂环低级烷基、四氢吡喃硫基低级烷基、吡啶硫基低级烷基、亚烷基二氧基取代的低级烷基或取代或未取代的低级烷基，碳四吡啶骨架的 3 位和 4 位之间的碳-碳键代表单键或双键。
• Batyrbaev, N. A.; Zorin, V. V.; Moravskii, A. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 2, p. 364 - 369
  作者：Batyrbaev, N. A.、Zorin, V. V.、Moravskii, A. P.、Shuvalov, V. F.、Zlot-skii, S. S.、Rakhmankulov, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• Protection of Hydroxyl Groups. II. Preferential Pyranylation
  作者：William E. Parham、Dale M. DeLaitsch

  DOI：10.1021/ja01648a060

  日期：1954.10
• 2-Substituted Tetrahydropyranyl Sulfides
  作者：Frank Kipnis、John Ornfelt

  DOI：10.1021/ja01146a097

  日期：1951.2