3-amino-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester | 474543-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-amino-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-amino-4,5-dihydrobenzo[g][1]benzothiole-2-carboxylate
• CAS: 474543-01-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: AEMLRPHMYXTQJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium hydride 、 calcium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8,11-dioxo-5,7,8,9,10,11-hexahydro-6H-12-thia-7-azanaphtho[2,1-a]azulene-10-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-亚甲基酮合成新型噻吩并[b]氮杂二酮

  摘要：

  新的取代 6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-b]azepine-5,8-diones 由取代的 u-亚甲基酮通过 3-氨基噻吩-2-羧酸烷基酯分 7 步合成.

  DOI：

  10.1055/s-2002-31963
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3,4-二氢-2-萘甲醛 在 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-amino-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-亚甲基酮合成新型噻吩并[b]氮杂二酮

  摘要：

  新的取代 6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-b]azepine-5,8-diones 由取代的 u-亚甲基酮通过 3-氨基噻吩-2-羧酸烷基酯分 7 步合成.

  DOI：

  10.1055/s-2002-31963

文献信息

• Synthesis of a Novel Series of Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-(3H)-ones
  作者：Gilbert Kirsch、Ismail Abdillahi

  DOI：10.1055/s-0029-1218697

  日期：2010.5

  2-Aminothieno[3,2-d]pyrimidin-4-ones were synthesized in one step by condensation of 3-amino(benzo)thiophene carboxylate with chloroformamidine hydrochloride.

  2-氨基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-酮通过一步缩合反应合成，方法是将3-氨基（苯并）噻吩羧酸盐与氯甲酰胺盐酸盐进行反应。
• Synthesis of a Series of Novel Thieno- and Benzothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones
  作者：Gilbert Kirsch、Ismail Abdillahi

  DOI：10.1055/s-0030-1258469

  日期：2011.4

  A series of novel thieno- and benzothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones is synthesised via condensation of 3-amino(benzo)thiophene-2-carboxylates with various lactams. thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones - benzothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones - 3-aminothiophene-2-carboxylate - 3-amino benzothiophene-2-carboxylate

  通过3-氨基（苯并）噻吩-2-羧酸酯与各种内酰胺的缩合反应合成了一系列新颖的噻吩并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3 H）-。 噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3 H）-ones-苯并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3H）-ones-3-氨基噻吩-2-羧酸盐-3-氨基苯并噻吩-2 -羧酸盐
• Synthesis of Novel 2-Thienylimino-1,3-thiazolidin-4-ones
  作者：Gilbert Kirsch、Ismail Abdillahi、Germain Revelant、Yazid Datoussaid

  DOI：10.1055/s-0029-1218780

  日期：2010.8

  The preparation of new 2-thienylimino-1,3-thiazolidin-4-ones from 3-aminothiophene-2-carboxylate using an easy four-step procedure is described.

  本文介绍了用 3-氨基噻吩-2-羧酸酯通过简单的四步程序制备新的 2-噻吩亚氨基-1,3-噻唑烷-4-酮的方法。
• Synthesis of New Thieno[b]azepinediones from α-Methylene Ketones
  作者：Evelyne Migianu、Gilbert Kirsch

  DOI：10.1055/s-2002-31963

  日期：——

  New substituted 6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-b]azepine-5,8-diones were synthesized in seven steps, starting from substituted u-methylene ketones, via 3-aminothiophene-2-carboxylic acid alkyl esters.

  新的取代 6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-b]azepine-5,8-diones 由取代的 u-亚甲基酮通过 3-氨基噻吩-2-羧酸烷基酯分 7 步合成.