3-hydroxy-2-oxo-2H-pyran-6-carboxylic acid | 93905-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3-hydroxy-2-oxo-2H-pyran-6-carboxylic acid
• 英文别名: 5-hydroxy-6-oxopyran-2-carboxylic acid
• CAS: 93905-59-0
• 化学式: C₆H₄O₅
• 分子量: 156.095
• InChiKey: FRBVENQEOYXRBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.819±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2-oxo-2H-pyran-6-carboxylic acid 170.0 ℃ 、40.0 Pa 条件下， 以97%的产率得到3-羟基-2-吡喃酮
  参考文献：
  名称：

  可再生来源的吡喃酮合成：由C6醛酸轻松制备3-乙酰氧基-2-氧代-2H-吡喃-6-羧酸盐及其衍生物3-羟基-2H-吡喃-2-一

  摘要：

  2-吡喃酮是几种天然产物中存在的化合物，是有机合成中间体制备中有趣的组成部分。由于这些原因，已经开发了许多不同的制备方案用于吡喃酮部分的合成。在这项工作中，已经研究了一种从C6醛酸开始合成这些化合物的绿色方法。这些产品是一类有趣且用途广泛的多功能C6单元，来自可再生资源。在本文中，我们报告了一种基于绿色工艺的方法，该方法基于在不同pH条件下与乙酸酐反应，将粘液酸和葡糖二酸盐转化为3-乙酰氧基-2-氧代-2 H-吡喃-6-羧酸盐及其盐类。衍生品。这些盐在盐酸的存在下，将其定量转化为相应的3-羟基-2-氧代-2-H-吡喃-6-羧酸，通过进一步的热脱羧反应，可以非常高的产率获得3-羟基-2H-吡喃-2-一。报道了五元环内酯中间体的晶体结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901427
• 作为产物：
  描述：

  meso-galactaric acid 反应 7.0h， 生成 3-hydroxy-2-oxo-2H-pyran-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  可再生来源的吡喃酮合成：由C6醛酸轻松制备3-乙酰氧基-2-氧代-2H-吡喃-6-羧酸盐及其衍生物3-羟基-2H-吡喃-2-一

  摘要：

  2-吡喃酮是几种天然产物中存在的化合物，是有机合成中间体制备中有趣的组成部分。由于这些原因，已经开发了许多不同的制备方案用于吡喃酮部分的合成。在这项工作中，已经研究了一种从C6醛酸开始合成这些化合物的绿色方法。这些产品是一类有趣且用途广泛的多功能C6单元，来自可再生资源。在本文中，我们报告了一种基于绿色工艺的方法，该方法基于在不同pH条件下与乙酸酐反应，将粘液酸和葡糖二酸盐转化为3-乙酰氧基-2-氧代-2 H-吡喃-6-羧酸盐及其盐类。衍生品。这些盐在盐酸的存在下，将其定量转化为相应的3-羟基-2-氧代-2-H-吡喃-6-羧酸，通过进一步的热脱羧反应，可以非常高的产率获得3-羟基-2H-吡喃-2-一。报道了五元环内酯中间体的晶体结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901427

文献信息

• [EN] ELASTOMER COMPOSITIONS COMPRISING AN ADDUCT BETWEEN AN SP2 HYBRIDIZED CARBON ALLOTROPE AND A DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVE<br/>[FR] COMPOSITIONS ÉLASTOMÈRES COMPRENANT UN PRODUIT D'ADDITION ENTRE UN ALLOTROPE CARBONÉ HYBRIDÉ TYPE SP2 ET UN DÉRIVÉ D'ACIDE DICARBOXYLIQUE
  申请人：PIRELLI

  公开号：WO2020222103A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention relates to elastomer compositions comprising adducts between compounds of formula (I) preferably derived from natural sources such as mucic, pyromucic, glucaric, glycaric, galactaric, muconic acid and/or linear derivatives thereof containing ester or amide groups and/or cyclic derivatives thereof with heteroatoms in the ring, such as oxygen or nitrogen, and carbon allotropes in which the carbon is sp2 hybridized, such as for example carbon nanotubes, graphene or nanographites, carbon black.

  本发明涉及弹性体组合物，其中包括化合物的加合物，该化合物的化学式为(I)，最好来源于天然来源，如粘液酸、焦粘液酸、葡萄糖酸、甘氨酸、半乳糖酸、默康酸和/或其含有酯或酰胺基团和/或其环状衍生物的线性衍生物，其中环中含有氧或氮等杂原子，以及碳异构体，其中碳是sp2杂化的，例如碳纳米管、石墨烯或纳米石墨、碳黑。
• ,, ... und ehrt mir ihre Kunst!“ – Evaluierung historischer und neuer Synthesewege zu 1,5-Dihydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-carbonsäure und 1,3-Dihydroxy-2-oxo-3-pyrrolin-4-carbonsäure / “. . . and honour their art!” – Evaluation of Historical and New Routes to 1,5-Dihydroxy-6-oxo-1,6- dihydropyridine-2-carboxylic Acid and 1,3-Dihydroxy-2-oxo-3-pyrroline-4-carboxylic Acid
  作者：Dennis Wiedemann、Andreas Grohmann

  DOI：10.1515/znb-2009-11-1206

  日期：2009.12.1

  ,, ... und ehrt mir ihre Kunst!“ – Evaluierung historischer und neuer Synthesewege zu 1,5-Dihydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-carbonsäure und 1,3-Dihydroxy-2-oxo-3-pyrrolin-4-carbonsäure / “. . . and honour their art!” – Evaluation of Historical and New Routes to 1,5-Dihydroxy-6-oxo-1,6- dihydropyridine-2-carboxylic Acid and 1,3-Dihydroxy-2-oxo-3-pyrroline-4-carboxylic Acid

  „... und ehrt mir ihre Kunst!“ – 评估历史和新的合成途径到1,5-二羟基-6-酮基-1,6-二氢吡啶-2-羧酸和1,3-二羟基-2-酮基-3-吡咯烯-4-羧酸 / “. . . and honour their art!” – 评估历史和新的合成途径到1,5-二羟基-6-酮基-1,6-二氢吡啶-2-羧酸和1,3-二羟基-2-酮基-3-吡咯烯-4-羧酸

• Substituted Aminobutyric Derivatives as Neprilysin Inhibitors
  申请人：Coppola Gary Mark

  公开号：US20120252830A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：COPPOLA Gary Mark

  公开号：US20150174089A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明中化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
• [EN] LIGNIN OXIDATION AND PRODUCTS THEREOF<br/>[FR] OXYDATION DE LA LIGNINE ET PRODUITS DÉRIVÉS
  申请人：STRATEGIC ENZYME APPLIC INC

  公开号：WO2012075053A3

  公开（公告）日：2012-08-02

表征谱图