N-(3-nitrophenethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 897373-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-nitrophenethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[2-(3-nitrophenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 897373-47-6
• 化学式: C₁₀H₉F₃N₂O₃
• 分子量: 262.188
• InChiKey: HJSZGZXCZGPZNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-nitrophenethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 钯 氢气 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、40.53 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to provide N-(3-aminophenethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide as an oil (7.83 g, 98% yield)的产率得到N-[2-(3-aminophenyl)ethyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory medicaments

  摘要：

  提供了治疗炎症状况的新化合物和使用这些化合物的方法。在一个优选实施例中，调节p38激酶蛋白的激活状态包括将激酶蛋白与新的化合物接触的步骤。

  公开号：

  US20070191336A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙胺 盐酸盐 、 三氟乙酸酐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到N-(3-nitrophenethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71940

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Enzyme modulators and treatments
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20070078121A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, immunological disorders, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of kinases, including p38 kinase protein, abl kinase protein, bcr-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein, comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗炎症性疾病、免疫性疾病、过度增生性疾病、癌症以及以高血管化为特征的疾病。在一种优选实施方式中，调节激酶的激活状态，包括p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白，包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。
• ENZYME MODULATORS AND TREATMENTS
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080113967A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein, abl kinase protein, ber-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  本发明提供了新的化合物及其使用方法，用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在优选实施例中，调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、ber-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的激活状态，包括将该激酶蛋白与新的化合物接触的步骤。
• ANTI-INFLAMMATORY MEDICAMENTS
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US20090312349A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein, abl kinase protein, bcr-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  本发明提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在一个优选实施例中，调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的活化状态包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。
• EP1836173A4
  申请人：——

  公开号：EP1836173A4

  公开（公告）日：2009-07-08
• US8163756B2
  申请人：——

  公开号：US8163756B2

  公开（公告）日：2012-04-24