(7R)-7-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol | 1146695-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (7R)-7-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
• 英文别名: (7r)-7-{[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol；(7R)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 1146695-41-1
• 化学式: C₂₆H₃₀O₂Si
• 分子量: 402.609
• InChiKey: JYRRONILDNZECI-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R)-7-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol 、 三氟乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到(7R)-7-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  TRPV1 ANTAGONISTS

  摘要：

  公式（I）中R1、R2、R4和W所定义的化合物是TRPV 1拮抗剂，具有中枢神经系统渗透性。还公开了包含这类化合物的组合物以及使用这类化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20090124666A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {[(2R)-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]oxy}diphenylsilane 在 N-甲基吗啉 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 反应 2.0h， 以52%的产率得到(7R)-7-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  TRPV1 ANTAGONISTS

  摘要：

  公式（I）中R1、R2、R4和W所定义的化合物是TRPV 1拮抗剂，具有中枢神经系统渗透性。还公开了包含这类化合物的组合物以及使用这类化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20090124666A1

文献信息

• TRPV1 antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07998993B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R4, and W are defined in the description are TRPV 1 antagonists with CNS penetration. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  式(I)的化合物，其中R1，R2，R4和W在说明中定义，是具有中枢神经系统穿透力的TRPV1拮抗剂。还公开了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。