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4-pentenyl 13-tetradecenyl sulfide | 1299407-46-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-pentenyl 13-tetradecenyl sulfide
英文别名
14-Pent-4-enylsulfanyltetradec-1-ene;14-pent-4-enylsulfanyltetradec-1-ene
4-pentenyl 13-tetradecenyl sulfide化学式
CAS
1299407-46-7
化学式
C19H36S
mdl
——
分子量
296.561
InChiKey
YOQSLRYKIAQMJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-pentenyl 13-tetradecenyl sulfide三甲基铝rac-ethanediyl-bis(1-indenyl)zirconium dichloride盐酸 作用下, 以 正己烷二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以9%的产率得到4-methylpentanyl 13-methyltetradecanyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    锆催化带有两个末端烯基的醚,胺和硫化物的化学选择性甲基铝化
    摘要:
    研究了带有两个不同末端烯基,13-十四碳烯基和烯丙基,4-戊烯基或6-庚烯基的不对称醚,胺和硫化物在甲基铝化反应中的化学选择性。烯丙基衍生物的甲基铝化以完全的化学选择性进行,仅得到13-十四碳烯基-单甲基化产物。在4-戊烯基和6-庚烯基衍生物的甲基铝化反应中,除了获得13-十四碳烯基-单甲基化的产物和二甲基化的产物外,还获得了。但是,与烯丙基衍生物一样,除6-庚烯基13-十四碳烯基胺以外,未观察到单甲基化为较短的4-戊烯基或6-庚烯基。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2010.12.031
  • 作为产物:
    描述:
    13-十四炔-1-醇吡啶喹啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 、 硫脲 作用下, 以 四氢呋喃乙醇正己烷二氯甲烷乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 70.5h, 生成 4-pentenyl 13-tetradecenyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    锆催化带有两个末端烯基的醚,胺和硫化物的化学选择性甲基铝化
    摘要:
    研究了带有两个不同末端烯基,13-十四碳烯基和烯丙基,4-戊烯基或6-庚烯基的不对称醚,胺和硫化物在甲基铝化反应中的化学选择性。烯丙基衍生物的甲基铝化以完全的化学选择性进行,仅得到13-十四碳烯基-单甲基化产物。在4-戊烯基和6-庚烯基衍生物的甲基铝化反应中,除了获得13-十四碳烯基-单甲基化的产物和二甲基化的产物外,还获得了。但是,与烯丙基衍生物一样,除6-庚烯基13-十四碳烯基胺以外,未观察到单甲基化为较短的4-戊烯基或6-庚烯基。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2010.12.031
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文献信息

  • Zirconium-catalyzed chemoselective methylalumination of ethers, amines, and sulfides bearing two terminal alkenyl groups
    作者:Ryukichi Takagi、Nao Igata、Kazuhiro Yamamoto、Satoshi Kojima
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2010.12.031
    日期:2011.4
    Chemoselectivity in the methylalumination reaction of unsymmetrical ethers, amines, and sulfides bearing two different terminal alkenyl groups, a 13-tetradecenyl group and an allyl, 4-pentenyl or 6-heptenyl group was examined. The methylalumination of the allyl derivatives proceeded with complete chemoselectivity to afford only the 13-tetradecenyl-monomethylated products. In the methylalumination reactions
    研究了带有两个不同末端烯基,13-十四碳烯基和烯丙基,4-戊烯基或6-庚烯基的不对称醚,胺和硫化物在甲基铝化反应中的化学选择性。烯丙基衍生物的甲基铝化以完全的化学选择性进行,仅得到13-十四碳烯基-单甲基化产物。在4-戊烯基和6-庚烯基衍生物的甲基铝化反应中,除了获得13-十四碳烯基-单甲基化的产物和二甲基化的产物外,还获得了。但是,与烯丙基衍生物一样,除6-庚烯基13-十四碳烯基胺以外,未观察到单甲基化为较短的4-戊烯基或6-庚烯基。
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